图书介绍

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无机物定量分析基础
  • 凌昌都,顾明华主编 著
  • 出版社: 北京:化学工业出版社
  • ISBN:9787122090874
  • 出版时间:2011
  • 标注页数:211页
  • 文件大小:42MB
  • 文件页数:221页
  • 主题词:无机分析:定量分析-专业学校-教材

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图书目录

0 绪论1

0.1 无机物定量分析的任务和作用1

0.1.1 无机物定量分析的任务1

0.1.2 无机物定量分析的作用1

0.1.3 分析化学的发展概况2

0.2 定量分析方法2

0.2.1 化学分析法2

0.2.2 仪器分析法2

0.2.3 化学分析和仪器分析的关系4

0.2.4 例行分析和仲裁分析4

0.3 分析测试过程4

0.3.1 分析测试任务的建立4

0.3.2 试样的采取和制备4

0.3.3 试样的分解6

0.3.4 分离与测定7

0.3.5 分析结果的计算及对结果的评价7

0.4 无机物定量分析学习指南8

0.4.1 本教材特点8

0.4.2 基本要求8

0.4.3 学习方法8

本章小结8

复习思考题9

1 实验室基本常识10

1.1 分析实验室用水10

1.1.1 外观10

1.1.2 级别10

1.1.3 规格11

1.1.4 蒸馏水与去离子水的比较11

1.2 化学试剂11

1.2.1 化学试剂的分类和规格11

1.2.2 试剂的选用和注意事项12

1.2.3 化学试剂效能的简易判断14

知识窗 化学试剂概况14

1.3 实验室常用的洗涤液(剂)15

1.3.1 实验室常用洗涤液(剂)的种类15

1.3.2 实验室常用洗涤液(剂)的使用16

1.4 标准物质和标准溶液16

1.4.1 标准物质16

知识窗 标准物质概况17

1.4.2 标准溶液17

1.5 分析人员的环境意识18

1.5.1 有毒化学品及危害18

1.5.2 正确使用和贮存有毒化学品19

知识窗 怎样对实验室三废进行简单的无害化处理?20

本章小结21

复习思考题22

2 定量分析中的误差及结果处理23

2.1 准确度和精密度23

2.1.1 准确度和误差23

2.1.2 精密度和偏差24

2.1.3 标准偏差25

2.1.4 极差26

2.1.5 公差26

2.1.6 准确度和精密度的关系26

2.2 误差及其产生的原因26

2.2.1 系统误差27

2.2.2 随机误差27

2.2.3 提高分析结果准确度的方法27

2.3 有效数字及运算规则29

2.3.1 有效数字29

2.3.2 数字修约规则29

2.3.3 有效数字的运算规则30

2.4 分析结果的处理31

2.4.1 原始数据的处理31

2.4.2 分析结果的判断32

2.4.3 平均值的置信区间33

2.4.4 书写实验报告和开具分析报告单34

本章小结35

复习思考题36

练习题37

3 滴定分析39

3.1 滴定分析概述39

3.1.1 滴定分析中的基本术语39

3.1.2 滴定分析方法的分类39

3.1.3 滴定分析对化学反应的要求40

3.1.4 滴定分析常用的滴定方式40

3.2 分析化学中的计量单位40

3.2.1 法定计量单位40

3.2.2 分析化学中常用法定计量单位41

3.3 滴定分析中的计算42

3.3.1 基本单元43

3.3.2 滴定分析计算的基本公式43

3.3.3 计算示例45

本章小结49

复习思考题50

练习题51

4 溶液的配制53

4.1 溶液浓度的表示方法53

4.1.1 物质的量浓度53

4.1.2 质量浓度53

4.1.3 质量分数54

4.1.4 体积分数54

4.1.5 体积比浓度54

4.1.6 滴定度54

4.2 一般溶液的配制54

4.2.1 质量浓度溶液的配制54

4.2.2 物质的量浓度溶液的配制55

4.3 滴定分析用标准滴定溶液的制备55

4.3.1 直接法55

4.3.2 间接法56

4.3.3 配制溶液时的注意事项57

4.3.4 溶液浓度的调整58

4.4 杂质测定用标准溶液的制备(GB/T 602—2002)58

本章小结59

复习思考题60

练习题61

5 酸碱滴定法62

5.1 酸碱平衡及水溶液中氢离子浓度的计算62

5.1.1 酸碱质子理论62

5.1.2 强酸或强碱溶液63

5.1.3 一元弱酸(碱)溶液64

5.1.4 多元弱酸(碱)溶液64

5.1.5 两性物质溶液65

5.1.6 酸碱缓冲溶液65

5.2 酸碱指示剂68

5.2.1 酸碱指示剂的变色原理及变色域68

5.2.2 常用的酸碱指示剂及其配制69

5.2.3 混合指示剂70

知识窗 溶液的pH值是怎样测定的?70

知识窗 酸碱指示剂是怎样发现的?71

5.3 酸碱滴定法的基本原理71

5.3.1 强碱(酸)滴定强酸(碱)72

5.3.2 强碱(酸)滴定一元弱酸(碱)74

5.3.3 多元酸(碱)的滴定76

5.3.4 酸碱滴定可行性的判断77

知识窗 酸碱滴定无适当的指示剂,怎么办?77

5.4 酸碱标准滴定溶液的制备78

5.4.1 NaOH标准滴定溶液的配制和标定78

5.4.2 HCl标准滴定溶液的配制和标定78

5.5 酸碱滴定法在无机物定量分析中的应用79

5.5.1 工业硫酸纯度的测定79

5.5.2 混合碱的分析80

知识窗 你能判断这四瓶碱溶液吗?81

5.5.3 铵盐中氮含量的测定81

5.6 酸碱滴定法计算示例82

本章小结84

复习思考题86

练习题88

6 络合滴定法90

6.1 EDTA及其络合物90

6.1.1 EDTA的性质90

6.1.2 EDTA与金属离子形成的络合物91

6.2 络合物在水溶液中的离解平衡92

6.2.1 络合物的稳定常数92

6.2.2 影响络合平衡的主要因素92

6.2.3 EDTA络合物的条件稳定常数93

6.3 络合滴定的基本原理94

6.3.1 络合滴定曲线94

6.3.2 影响滴定突跃范围大小的因素95

6.3.3 单一金属离子滴定可行性的判断和酸度的选择95

知识窗 从酸效应曲线可以得到什么结论呢?97

6.4 金属指示剂97

6.4.1 金属指示剂的变色原理97

6.4.2 金属指示剂应具备的条件98

知识窗 MIn的稳定性对滴定终点的影响98

6.4.3 金属指示剂的选择98

6.4.4 常用金属指示剂及其配制方法98

6.5 提高络合滴定选择性的方法99

6.5.1 控制溶液的酸度99

6.5.2 掩蔽和解蔽100

6.5.3 预先分离101

6.6 EDTA标准滴定溶液的制备101

6.6.1 EDTA标准滴定溶液的配制101

6.6.2 EDTA标准滴定溶液的标定102

知识窗 EDTA标准滴定溶液贮存在普通玻璃试剂瓶中,合适吗?103

6.7 络合滴定在无机物定量分析中的应用103

6.7.1 水的硬度测定103

6.7.2 铝盐中铝含量的测定104

知识窗 其它离子存在时应如何测定铝离子?105

6.7.3 铜合金中锌含量的测定105

6.7.4 铅、铋含量的连续测定106

6.8 络合滴定的方式和计算示例106

6.8.1 直接滴定107

6.8.2 返滴定107

6.8.3 置换滴定107

本章小结108

复习思考题110

练习题112

7 氧化还原滴定法113

7.1 氧化还原滴定法的特点113

7.2 氧化还原平衡113

7.2.1 氧化还原电对113

7.2.2 电极电位113

知识窗 诺贝尔奖获得者——能斯特115

7.2.3 条件电极电位115

7.3 氧化还原滴定的基本原理116

7.3.1 滴定曲线116

7.3.2 氧化还原滴定法终点的确定118

知识窗 氧化还原滴定前的预处理119

7.4 常用的氧化还原滴定法119

7.4.1 高锰酸钾法120

7.4.2 重铬酸钾法122

知识窗 无汞测铁法(SnCl2-TiCl3法)123

7.4.3 碘量法124

知识窗 Na2S2O3标准溶液滴定I2的终点颜色变化126

知识窗 Cu2+能氧化I-吗?128

7.4.4 铈量法和溴酸钾法简介129

本章小结130

复习思考题132

练习题133

8 沉淀滴定法135

8.1 沉淀滴定法对反应的要求135

8.2 银量法确定终点的方法135

8.2.1 莫尔法——K2CrO4指示剂法135

8.2.2 佛尔哈德法——NH4Fe(SO4)2指示剂法137

知识窗 能否用返滴定法测定C1-?137

8.2.3 法扬司法——吸附指示剂法138

8.3 沉淀滴定法标准滴定溶液的制备139

8.3.1 AgNO3标准滴定溶液的配制和标定139

8.3.2 NH4SCN标准滴定溶液的配制和标定140

8.4 沉淀滴定法应用实例140

8.4.1 生理盐水中氯化钠含量的测定——莫尔法140

8.4.2 溴化钾含量的测定——法扬司法140

本章小结141

复习思考题141

练习题142

9 重量分析法144

9.1 重量分析法概述144

9.1.1 重量分析法分类144

知识窗 重量分析法概况144

9.1.2 重量分析法对沉淀的要求145

9.1.3 沉淀形成的影响因素146

9.2 沉淀条件和沉淀剂的选择147

9.2.1 沉淀条件148

9.2.2 沉淀剂的选择148

9.3 沉淀的纯净149

9.3.1 影响沉淀纯净的因素149

9.3.2 沉淀纯净的方法150

9.4 重量分析基本操作150

9.4.1 沉淀的过滤和洗涤150

9.4.2 沉淀的烘干和灼烧150

9.5 重量分析计算150

9.5.1 化学因数(换算系数)150

9.5.2 分析结果的计算151

9.5.3 试样量的计算151

9.6 重量分析法应用实例152

9.6.1 氯化钡含量的测定152

9.6.2 结晶水的测定152

9.6.3 水不溶物的测定153

本章小结153

复习思考题155

练习题155

10无机物定量分析实验156

10.1 实验准备工作156

10.2 盐酸标准滴定溶液的配制和标定157

知识窗 基准物和终点指示剂的选择159

10.3 氢氧化钠标准滴定溶液的配制和标定160

10.4 工业硫酸含量的测定161

知识窗 液体样品如何称量?162

10.5 酸碱滴定法测定混合碱(双指示剂法)163

知识窗 混合碱的测定,除了双指示剂法,还有别的测定方法吗?164

10.6 铵盐中氮含量的测定(甲醛法)165

10.7 硼酸纯度的测定166

10.8 EDTA标准滴定溶液的配制和标定166

知识窗 在实验中如何处理称样量过小的问题?168

10.9 EDTA滴定法测定自来水总硬度168

10.10 铝盐中铝含量的测定169

10.11 铅、铋混合液中铅、铋的连续滴定170

10.12 高锰酸钾标准滴定溶液的配制和标定171

知识窗 选择基准物、确定终点及洗涤滴定管172

10.13 过氧化氢含量的测定173

10.14 绿矾中FeSO4·7H2O含量的测定174

10.1 5 重铬酸钾标准滴定溶液的配制175

10.16 铁矿石中铁含量的测定176

知识窗 无汞测铁法177

10.17 水中化学耗氧量的测定(K2Cr2O7法)177

10.18 硫代硫酸钠标准滴定溶液的配制和标定179

10.19 I2标准滴定溶液的配制和标定181

10.20 硫酸铜含量的测定182

知识窗 加入足量碘化钾和硫氰酸钾的作用183

10.21 维生素C含量的测定184

10.22 硝酸银标准滴定溶液的配制和标定184

10.23 水中氯含量的测定186

10.24 硫氰酸铵标准滴定溶液的配制和标定186

10.25 烧碱中氯化物含量的测定188

10.26 溴化钾含量的测定189

10.27 氯化钡中钡含量的测定190

附录193

附录一 实验记录表193

附录二 弱酸弱碱的电离平衡常数K194

附录三 常用酸碱溶液的相对密度和浓度196

附录四 常见配离子的稳定常数K稳(298K)197

附录五 常见难溶电解质的溶度积Ksp(298K)198

附录六 标准电极电位??(298K)200

附录七 氧化还原电对的条件电极电位?(298K)201

附录八 化合物的相对分子质量203

附录九 元素相对原子质量206

附录十 不同标准溶液浓度的温度补正值(以mL·L-1计)207

附录十一 化学分析中级工操作技能考核评分细则208

参考文献211

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