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第1章　紫外光谱1

1.1　基本知识1

1.1.1　波谱分析的一般原理1

1.1.2　紫外光谱产生的原理1

1.1.3　紫外光谱图2

1.1.4　紫外光谱的有关术语2

1.1.5　吸收峰的强度3

1.1.6　吸收带的类型3

1.2　影响波长和峰强的因素3

1.2.1　共轭效应3

1.2.2　空间效应4

1.2.3　溶剂的影响4

1.3　常见化合物紫外吸收光谱数据5

1.4　计算λmax的几个经验规则7

1.4.1　Woodward-Fieser经验规则7

1.4.2　α，β-不饱和羰基化合物的λmax的推算8

1.5　紫外光谱的解析9

第2章　红外光谱10

2.1　基本知识10

2.1.1　红外光谱图10

2.1.2　红外光谱仪10

2.1.3　红外光谱产生的两个基本条件11

2.1.4　分子振动的形式12

2.1.5　吸收峰的数目12

2.1.6　吸收峰的位置12

2.1.7　吸收峰的类型13

2.1.8　吸收峰的强度14

2.2　影响吸收峰位置和强度的因素14

2.2.1　影响吸收峰位置的因素14

2.2.2　影响吸收峰强度的因素16

2.3　红外光谱的分区17

2.4　四区域17

2.5　常见化合物的红外光谱特征17

2.5.1　烷烃类18

2.5.2　烯烃类18

2.5.3　炔烃类19

2.5.4　芳烃类20

2.5.5　醇和酚20

2.5.6　胺类21

2.5.7　羰基类化合物21

2.5.8　硝基类化合物22

2.6　红外光谱的解析23

2.6.1　图谱解析的一般步骤23

2.6.2　图谱解析示例23

2.7　红外光谱技术的新进展26

2.7.1　气相色谱与傅立叶变换红外光谱仪联用（GC-FTIR）26

2.7.2　高效液相色谱与傅立叶变换红外光谱仪联用（HPLC-FTIR）26

第3章　1H核磁共振28

3.1　基本知识28

3.1.1　1H-NMR图象28

3.1.2　原子核的自旋28

3.1.3　磁矩29

3.1.4　核磁矩在磁场中的运动—拉莫尔进动30

3.1.5　核跃迁与电磁辐射—核磁共振现象（NMR）31

3.1.6　弛豫31

3.2　化学位移32

3.2.1　化学位移产生的原因—电子屏蔽效应32

3.2.2　化学位移的表示33

3.2.3　影响化学位移的因素33

3.2.4　化学位移与分子结构36

3.2.5　化学位移的计算37

3.3　自旋偶合38

3.3.1　自旋偶合的现象38

3.3.2　机理39

3.3.3　分裂规则（一级分裂）39

3.3.4　偶合常数40

3.3.5　波谱的分类42

3.4　常见的波谱图43

3.4.1　AX43

3.4.2　AMX44

3.4.3　AB44

3.4.4　ABX45

3.4.5　AA？XX？45

3.4.6　AA？BB？46

3.5　常见官能团的图谱46

3.5.1　取代苯的1H-NMR谱特征46

3.5.2　活泼H（OH、NH、SH）的NMR谱48

3.6　辅助谱图分析的一些方法50

3.6.1　使用高频仪器50

3.6.2　介质效应50

3.6.3　位移试剂50

3.6.4　自旋去偶51

3.6.5　核Overhauser效应（NOE）51

3.7　图谱解析52

3.7.1　图谱解析一般过程52

3.7.2　示例53

第4章　13C核磁共振56

4.1　基本知识56

4.1.1　13C-核磁共振图谱56

4.1.2　脉冲傅立叶变换核磁共振仪（Pulse Fourier Transform NMR,PFT-NMR）56

4.1.3　碳谱中的各种去偶方法57

4.2　化学位移59

4.2.1　常见不同类型的13C的化学位移59

4.2.2　屏蔽系数60

4.2.3　影响化学位移的因素60

4.3　偶合常数62

4.3.1　偶合裂峰及偶合常数62

4.3.2　偶合常数的典型值62

4.4　弛豫63

4.4.1　碳谱的弛豫时间63

4.4.2　纵向弛豫63

4.5　图谱解析65

4.5.1　图谱解析一般过程65

4.5.2　示例66

第5章　二维核磁共振简介69

5.1　基本知识69

5.1.1　基本原理69

5.1.2　表现形式69

5.1.3　分类69

5.2　常见的二维核磁共振谱70

5.2.1　二维J分解谱70

5.2.2　1H-1H COSY71

5.2.3　13H-1H COSY（HETCOR）72

5.2.4　远程13C-1H化学位移相关谱（long-range 13C-1H COSY，又称COLOC谱）72

5.2.5　异核接力相干转移谱（3C-1H RELAY谱，又称异核RCT谱）73

5.2.6　二维NOE谱（NOESY）73

5.2.7　TOCSY74

5.2.8　HMQC74

5.2.9　HMBC75

第6章　有机质谱76

6.1　基本知识76

6.1.1　质谱图76

6.1.2　质谱仪简介76

6.1.3　离子的类型81

6.1.4　基本概念81

6.2　离子的丰度83

6.2.1　链的稳定性83

6.2.2　产物的稳定性83

6.2.3　Stevenson规则83

6.2.4　Field规则83

6.2.5　最大烷基丢失原则84

6.2.6　空间因素84

6.3　离子的解析85

6.3.1　分子离子85

6.3.2　同位素离子85

6.3.3　简单碎片离子87

6.3.4　重排离子88

6.3.5　亚稳离子90

6.4　常见有机化合物的质谱91

6.4.1　脂肪烃91

6.4.2　脂环烃92

6.4.3　烯烃93

6.4.4　芳香烃93

6.4.5　醇94

6.4.6　脂环醇94

6.4.7　酚95

6.4.8　醚95

6.4.9　醛和酮96

6.4.10　羧酸及其酯97

6.4.11　胺98

6.4.12　酰按99

6.4.13　腈99

6.5　质谱图的解析和分子式的推测100

6.6　色谱质谱联用技术103

6.6.1　气相色谱与质谱联用技术（GC-MS）103

6.6.2　液相色谱与质谱联用技术（LC/MS）107

6.7　因特网上有关MS的信息资源108

第7章　常见天然药物的波谱的解析109

7.1　基本知识109

7.2　常见天然产物的光谱特点109

7.2.1　苷类109

7.2.2　香豆素类112

7.2.3　蒽醌类113

7.2.4　黄酮类114

7.3　实例解析118

7.3.1　夏天无中的生物碱118

7.3.2　芦丁132

7.3.3　大黄素143

7.3.4　绿原酸151

主要参考文献161