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第一节 色谱的历史1

1.1.1 色谱方法的问世1

1.1.2 色谱的发展简史1

第一章 绪论1

第二节 色谱分析法在国民经济和科研中的地位2

1.2.1 色谱分析法在国民经济和科研中的作用2

1.2.2 色谱分析法在分析化学中的地位和作用3

第三节 色谱分析法与其他方法的比较和配合3

1.3.1 色谱分析法的特点和优点3

1.3.2 色谱分析法和其他方法的配合4

第四节 色谱分析和色谱仪的定义与分类4

1.4.1 按流动相和固定相的状态对色谱分析分类5

第五节 现代色谱分析的特点和应用领域6

1.4.2 按使用领域不同对色谱仪分类6

参考文献7

第二章 填充柱气相色谱法9

第一节 气相色谱仪9

2.1.1 气相色谱仪的主要部9

2.1.2 气相色谱仪主要部件的结构和性能11

2.1.3 气相色谱仪的生产厂家23

第二节 气相色谱基本原理25

2.2.1 色谱分离的本质25

2.2.2 色谱分离的塔板理论27

2.2.3 气相色谱中常用的术语和参数27

2.2.4 气相色谱的束率理论33

第三节 气-液色谱用载体和固定液38

2.3.1 气-液色谱载38

参考文献38

2.3.2 载体的种类39

参考文献42

2.3.2 气-液色谱用固定液42

参考文献56

第四节 气相色谱条件选择56

2.4.1 气相色谱条56

2.4.2 色谱柱材料、柱形和柱径56

2.4.3 载气种类和流速57

2.4.4 柱漫的选择及对分析结果的影响59

2.4.5 检测器和气化室温度的选择及对分析结果的曩响60

参考文献61

第五节 气-固色谱法61

2.5.1 气-固色谱法的理论依据和特点61

2.5.2 气-固色谱用固定相63

参考文献73

第六节气相色谱的定性和定量分析73

2.6.1 气相色谱的定性分析73

2.6.2 气相色谱的定量分析77

参考文献83

第三章 毛细管气相色谱84

第一节 毛细管气相色谱的发展84

3.1.1 毛细管气相色谱的发展历史84

3.1.2 毛细管气相色谱柱的类型85

第二节 毛细管气相色谱与填充柱气相色谱的比较86

3.2.1 比渗透率86

3.2.2 毛细管柱与一般填充柱性能的比较87

3.2.3 毛细管气相色谱仪和填充柱气相色谱仪的比较88

3.2.4 毛细管气相色谱仪的进样系统90

8.8.1 仪器95

3.2.5 范氏方程和高雷方程的比较95

3.3.1 毛细管气相色谱柱的材料96

第三节 毛细管气相色谱柱的制备96

3.3.3 毛细管气相色谱柱的预处理98

3.3.2 毛细管气相色谱柱的拉制98

3.3.4 毛细管气相色谱柱的涂渍105

3.3.5 毛细管气相色谱柱的交联108

第四节 毛细管气相色谱柱的评价110

3.4.1 评价色谱柱的指标和测试物110

3.4.2 评价色谱柱的柱效111

第五节 大内径厚液膜毛细管气相色谱柱112

3.5.1 大内径毛细管柱的特点112

3.5.2 大内径毛细管柱的主要柱参数112

参考文献113

第四章 裂解气相色谱114

第一节 裂解气相色谱的发展原理及特点114

4.1.1 裂解气相色谱的发展过程114

4.1.2 裂解气相色谱的特点和局限性115

4.1.3 裂解气相色谱的基本原理及方法116

第二节 裂解气相色谱的裂解器117

4.2.1 裂解气相色谱对裂解器的要求118

4.2.2 裂解气相色谱裂解器的分类118

4.2.3 常用的裂解气相色谱裂解器119

第三节 裂解气相色谱在兵器科学和材料科学中的应用124

4.3.1 用裂解气相色谱/质谱方法研究聚合物梯度折射材料124

4.3.2 用裂解气相色谱方法研究发射药的势分解128

参考文献129

第五章 顶空气相色谱法130

第一节 顶空气相色谱法的概念和类别130

5.1.1 顶空气相色谱的概念130

5.1.2 顶空气相色谱的类别和特点130

5.2.2 顶空气相色谱分析中的校正因子132

5.2.1 顶空气相色谱法定量分析的理论基础132

第二节 顶空气相色谱法的原理132

5.3.2 动态顶空气相色谱分析的装置134

5.3.1 静态顶空气相色谱分析的装置134

第三节 顶空气相色谱的装置134

第四节 顶空气相色谱的应用135

5.4.1 静态顶空气相色谱分析体液中的苯类化合物135

5.33 固相萃取和膜渗透蓄取与顶空气相色谱结合的方法135

5.4.2 顶空气相色谱分析血样中的酒精136

5.4.3 用动态顶空气相色谱分析饮用水中的有机物137

5.4.4 用顶空气相色谱分析固体样品中的挥发性有机物138

参考文献138

6.1.1高液相色谱的出现139

第六章 高效液相色谱法139

第一节 高效液相色谱法的发展139

6.1.1 高效液相色谱的出现139

6.1.3 高效液相色谱和气相色谱的比较140

6.1.2 高效液相色谱和古典液相色谱的比较140

6.1.3 高效液相色谱和气相色谱的较140

6.1.2 高效液相色谱和古典液相色谱的比较140

第二节 高效液相色谱仪141

6.2.1 高效液相色谱仪的流程141

6.2.2 现代高效液相色谱仪的性能141

6.2.3 现代高效液相色谱仪的性能141

第二节 高液相色谱仪141

6.2.3 流动相贮罐142

6.2.4 高效液相色谱仪的泵143

6.2.5 高效液相色谱仪的梯度洗脱146

6.2.6 高效液相色谱的检测器148

第三节 高效注相色谱法的各种模式154

6.3.1 液相色说粉类154

6.3.2 反相高效液相色谱154

6.3.3 正相高效液相色谱158

6.3.4 离子交换色谱163

6.3.5 离子色谱166

6.3.6 离子对色谱169

6.3.7 体积排阻色谱172

6.3.8 疏水作用色谱174

6.3.9 胶束液相色谱177

6.4.1 总论179

第四节 高效液相色谱的色谱柱179

6.4.2 高效液相色谱填料的基质180

6.4.3 高效液相色谱固定相182

6.3.4 高效液相色谱柱的填充188

第五节 高效液相色谱的流动相188

6.5.1 总论188

6.5.2 用于高效液相色谱流动相溶的物理性质189

6.5.3 用于高效液相色谱流动相溶的极性191

6.5.4 混合溶192

6.5.5 溶的选择性和溶剂的分类193

第六节 高效液相色谱方法的选择193

6.6.1 色谱模式的选择193

6.6.2 色谱条年的选择197

参考文献198

第七章 超临界流体色谱和超临界流体萃取199

第一节 超临界流体色谱的发生和发展199

7.7.1 概述199

7.1.2 超临界流体色谱的发生和发展200

7.1.3 超临界流体色谱的一般流程200

第二节 超临界流体色谱原理和仪器结构201

7.2.1 超临界流体色谱的原理201

7.2.23 SFC仪器的结构201

7.3.1 超临界流体色谱填充柱202

第三节 超临界流体色谱的色谱柱202

7.2.3 SFC仪器的性能202

7.3.2 超临界流体色谱毛细管柱203

7.4.1 超临界流体色谱的流动相204

第四节 超临界流体色谱的流动相和改性剂204

7.4.2 SFC超临界流体的改性剂207

第五节 超临界流体色谱的应用208

7.5.1 填充柱和毛细管柱SFC的应用208

7.5.2 SFC的应用的举例210

第六节 超临界流体萃取210

7.6.1 超临界流体萃取的概念210

7.6.2 超临界流体萃取的基本设备210

7.6.3 SFE在火炸药中的用例211

7.6.4 SFE在火炸药中的应用的问题213

参考文献214

第八章 高效毛细管电泳215

8.1.1 电泳及电泳法215

第一节 概述215

8.1.2 高效毛细管电泳的发展216

8.1.3 高效毛细管电泳的特点218

第二节 高效毛细管电泳的理论219

8.2.1 电泳法的基本原理219

8.2.2 电渗现象和电渗流220

8.2.3 淌度228

8.2.4 高效毛细管电泳的分析参数229

8.2.5 高效毛细管电泳的区带展宽——影响分离效率的因素233

第三节 毛细管电泳的仪器245

8.3.1 毛细管电泳仪的基本组成248

8.3.2 毛细管电泳的进样方式249

第四节 毛细管电泳的操作模式251

8.4.2 胶束电动色谱252

8.4.1 毛细管区带电泳252

8.4.3 毛细管凝胶电泳263

8.4.4 毛细管等电聚焦265

8.4.5 毛细管等速电泳267

第五节 毛细管电泳分离操作条件的选择268

8.5.1 缓冲溶液的选择268

8.5.2 进样量和进样方式273

8.5.3 工作电压273

8.5.4 缓冲溶液添加剂274

第六节 毛细管涂层280

8.6.1 毛细管内壁涂层的种类280

8.6.2 涂层毛细管柱的性能281

第七节 毛细管电泳在生命科学、材料科学以及兵器科学中的应用282

8.7.1 氨基酸的分析282

8.7.2 蛋白质的肽图283

8.7.3 核酸成分分析、核酸片段分析太DNA排序285

8.7.4 临床医学和药物分析286

8.7.5 手性化合物分离287

8.7.6 无机及有机物分析291

8.7.7 离子价态及离子存在形态的分析292

8.7.8 毛细管电泳在火炸药分析中的应用294

第八节 毛细管电泳技术的新进展295

8.8.2 联用技术297

8.8.3 新的毛细管电泳技术297

8.8.4 新型分离材料——杯坏芳烃300

参考文献302

第九章 毛细管电色谱303

第一节 概述303

9.1.1 毛细管电色谱的发展303

9.1.2 毛细管电色谱的类型304

第二节 毛细管电色谱的基本原理308

9.2.1 分离机理308

9.1.3 毛细管电色谱的特点308

9.2.2 分离效率311

第三节 毛细管电色谱实验条件的选择311

9.3.1 操作电压311

9.3.2 缓冲溶液PH值312

9.3.3 背景电解质浓度312

9.3.4 有机溶剂312

9.3.5 采用分步梯度洗脱313

第四节 毛细管电色谱柱314

9.4.1 拉制法314

9.4.2 填充法314

9.4.3 填充毛细管柱塞子的制备314

9.5.1 多环芳烃及药物中间体的分离分析315

第五节 毛细管电色谱的应用315

9.5.2 手性分离316

9.5.3 样品富集和预浓缩317

9.5.4 毛细管电色谱-质谱联用技术317

参考文献319

第十章 激光色谱320

第一节 概述320

10.1.1 光色谱320

10.1.2 激光搏集320

第二节 激光色谱的原理321

10.2.1 基本原理321

10.2.2 影响激光色谱分离的因素323

102.3 激光色谱的分离效果323

第三节 激光色谱的特点323

参考文献325