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1 万能的太阳照出了色彩斑斓的世界2

1.1 太阳光的组成2

1.2 万物的色彩从哪里来？2

2 色谱之名的由来5

2.1 古代的原始色谱5

2.2 俄国科学家发明色谱法5

2.3 现代色谱发展的历程6

3 色谱法原理10

3.1 色谱分离原理10

3.2 现代色谱方法的分类11

3.3 各种色谱方法的原理13

3.3.1 气相色谱（GC）13

3.3.2 液相色谱（LC）16

3.3.3 离子交换色谱18

3.3.4 凝胶色谱20

3.3.5 薄层色谱22

3.3.6 纸色谱23

3.3.7 毛细管电泳24

3.3.8 毛细管电色谱29

4 现代色谱的基本装置32

4.1 气相色谱的基本流程32

4.1.1 推动流动相前进的动力33

4.1.2 引进样品进入GC系统的进样器33

4.1.3 GC柱34

4.1.3.1 填充柱GC34

4.1.3.2 毛细管柱GC37

4.1.4 GC的检测器38

4.1.4.1 热导池检测器38

4.1.4.2 氢火焰离子化检测器40

4.1.4.3 电子捕获检测器43

4.1.4.4 火焰光度检测器47

4.1.4.5 热离子化检测器50

4.2 HPLC的基本流程52

4.2.1 HPLC装流动相的储液器54

4.2.2 HPLC的输液泵56

4.2.3 HPLC的进样器59

4.2.3.1 外装式六通平面进样阀61

4.2.3.2 内装式六通平面进样阀62

4.2.3.3 GC和HPLC的自动进样器63

4.2.4 HPLC的色谱柱65

4.2.4.1 HPLC柱的填料65

4.2.4.2 HPLC柱的结构73

4.2.4.3 如何填装HPLC柱75

4.2.4.4 与色谱柱相关的几个主要色谱参数76

4.2.4.5 如何评价色谱柱87

4.2.4.6 超高效液相色谱88

4.2.4.7 如何保养和使用HPLC柱？92

4.2.5 HPLC的流动相100

4.2.5.1 流动相的组成对分离的影响103

4.2.5.2 流动相中加改良剂对分离的影响104

4.2.5.3 流动相的pH和缓冲液离子浓度对分离和色谱保留的影响106

4.2.5.4 流动相中加离子对试剂改善色谱峰的分辨率并能调整保留值108

4.2.5.5 溶解样品的强溶剂与流动相不相匹配，出现异常色谱峰112

4.2.6 HPLC的检测器113

4.2.6.1 紫外吸收检测器117

4.2.6.2 荧光检测器124

4.2.6.3 示差折光检测器128

4.2.6.4 电化学检测器130

4.2.6.5 蒸发光散射检测器136

4.3 色谱的记录系统和数据处理系统139

5 色谱检测组分的定量143

5.1 外标法定量143

5.2 内标法定量144

5.3 实验结果的精密度和准确度146

5.4 线性范围147

6 建立有效的色谱方法153

7 色谱的辅助技术153

7.1 色谱联用技术153

7.1.1 GC联用技术153

7.1.1.1 GC与质谱仪（MS）的联用153

7.1.1.2 GC与傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）的联用158

7.1.2 HPLC-MS（MS）联用160

7.1.2.1 电喷雾技术161

7.1.2.2 大气压化学离子化技术163

7.1.3 毛细管电泳（CE）-MS联用165

7.2 GC的程序升温166

7.3 HPLC的梯度洗脱168

7.3.1 低压混合169

7.3.2 高压混合169

7.3.3 高低压混合169

7.4 色谱的反冲技术174

7.5 色谱的衍生化技术177

7.5.1 GC测定的组分衍生化178

7.5.1.1 硅烷化178

7.5.1.2 酰化180

7.5.1.3 酯化181

7.5.1.4 烷基化184

7.5.1.5 环化184

7.5.1.6 肟化184

7.5.2 HPLC测定组分的衍生化185

7.6 色谱样品的预处理190

7.6.1 液相萃取法191

7.6.1.1 共沉淀法191

7.6.1.2 液液萃取法193

7.6.2 固相提取法195

7.6.2.1 固相萃取小柱和洗脱溶剂的选择199

7.6.2.2 固相微萃取202

7.6.2.3 固相提取小柱的在线萃取206

7.6.2.4 固相微萃取在线色谱分析新技术208

7.6.2.5 聚合物整体柱微萃取208

7.6.3 免疫亲和法纯化样品212