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![分子生物学实验指导](https://www.shukui.net/cover/53/31781762.jpg)
- 郜金荣主编 著
- 出版社: 武汉:武汉大学出版社
- ISBN:9787307058132
- 出版时间:2007
- 标注页数:173页
- 文件大小:11MB
- 文件页数:179页
- 主题词:分子生物学-实验-高等学校-教材
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图书目录
第一部分 分子生物学常用材料的基本知识1
第一章 大肠杆菌、质粒和噬菌体1
第一节 大肠杆菌5
第二节 质粒和噬菌体12
第二章 工具酶24
第一节 限制性内切核酸酶24
第二节 限制性作图28
第三节 用于修饰与放射性标记核酸的酶28
第四节 重组DNA分子的构建53
第二部分 学生实验55
实验一 质粒DNA的制备55
实验二 质粒DNA的电泳检查59
实验三 感受态细菌的制备及转化61
实验四 λ噬菌体的制备63
实验五 λDNA的制备65
实验六 单个M13噬菌体的分离74
实验七 从M13噬菌体载体中制备单链噬菌体DNA75
实验八 M13噬菌体双链复制型DNA的制备77
实验九 哺乳动物基因组DNA的制备(哺乳动物血液DNA的制备)78
实验十 植物基因组DNA的制备80
实验十一 细菌基因组DNA的制备(小量制备细菌基因组DNA)83
实验十二 基因组DNA的电泳分析85
实验十三 组织培养细胞质RNA的制备(一步法从培养细胞或组织中分离RNA)86
实验十四 植物RNA的制备(植物RNA的制备(酚/SDS法))88
实验十五 细菌RNA的制备91
实验十六 带有poly(A)+RNA的制备93
实验十七 DNA的限制性内切核酸酶酶切分析95
实验十八 PCR扩增DNA中的引物设计97
实验十九 PCR扩增DNA中的模板的制备100
实验二十 PCR扩增DNA的基本反应105
实验二十一 限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱108
实验二十二 DNA酶切片段的回收110
实验二十三 DNA体外重组112
实验二十四 Southern吸印(核酸杂交技术)113
实验二十五 Northern杂交116
实验二十六 SDS-PAGE118
实验二十七 Western吸印(蛋白质的免疫印迹技术)121
实验二十八 哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取127
实验二十九 用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测DNA结合133
实验三十 甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质-DNA的作用140
实验三十一 DNase I足迹法分析蛋白-DNA结合位点144
开放实验 学生自己设计一套实验150
设计一 克隆并鉴定一个真核单拷贝基因150
设计二 在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物150
设计三 现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样,请用分子生物学手段确定罪犯150
附录A 聚丙烯酰胺凝胶的配制151
附录B 分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制153