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前言1

第一章　引言1

1.1　毛细管电色谱及毛细管电泳的发展简史1

1.1.1　毛细管电色谱的发展简史1

目录1

1.1.2　毛细管电泳的发展简史3

1.2　毛细管电色谱及毛细管电泳在生命科学中的应用5

1.2.1　毛细管电色谱在生命科学中的应用5

1.2.2　毛细管电泳在生命科学中的应用6

1.3　毛细管电色谱及毛细管电泳的发展方向9

1.3.1　毛细管电色谱中的新技术9

1.3.2　毛细管电泳的发展方向11

1.3.3　毛细管电色谱相关新技术13

1.4　本书主要内容13

参考文献13

2.1　毛细管电色谱的含义、分类和本质26

2.1.1　毛细管电色谱的含义26

第二章　毛细管电色谱的基本原理26

2.1.2　毛细管电色谱的分离模式27

2.1.3　毛细管电色谱法与高效液相色谱法比较28

2.2　毛细管电色谱的基本原理和特点29

2.2.1　填充毛细管中电渗流的行为29

2.2.2　毛细管电色谱保留机理31

2.2.3　毛细管电色谱区带扩张和柱效评估31

2.3.1　焦耳热效应33

2.3　毛细管电色谱面临的问题33

2.3.2　塞子效应34

2.3.3　气泡问题34

2.4　毛细管电色谱实验技术的发展35

2.4.1　毛细管电色谱质谱联用技术35

2.4.2　毛细管电色谱梯度洗脱技术35

2.4.3　毛细管电色谱的富集技术36

2.4.4　毛细管电色谱的其他相关技术36

2.4.5　毛细管电色谱的应用研究36

参考文献37

3.1　毛细管电色谱的一般保留方程40

第三章　毛细管电色谱保留机理40

3.2　中性溶质毛细管电色谱的保留机理42

3.2.1　基本原理42

3.2.2　根据流动相的ET（30）值预测保留43

3.2.3　根据溶质的溶剂显色特征参数预测保留44

3.2.4　盐效应对中性溶质保留的影响46

3.3　带电溶质毛细管电色谱的保留机理46

3.3.1　基本原理47

3.3.2　带电溶质的电色谱保留方程实验验证47

3.4　加压毛细管电色谱的分离机理50

3.4.1　加压毛细管电色谱分离机理的实验研究51

3.4.2　正向加压毛细管电色谱中影响分离的决定因素52

3.4.3　反向加压毛细管电色谱中影响分离的决定因素56

3.4.4　正向负压毛细管电色谱中影响分离的决定因素58

3.5　小结60

参考文献61

第四章　毛细管电色谱的分离行为63

4.1　毛细管反相电色谱的分离行为63

4.1.2　电渗流与电解质浓度的关系64

4.1.1　电渗流与电压的关系64

4.1.3　流动相的pH值对电渗流的影响65

4.1.4　有机改性剂对电渗流的影响66

4.1.5　电渗流与温度的关系67

4.2　毛细管正相电色谱的分离行为69

4.2.1　氰基填料电色谱的分离行为70

4.2.2　硅胶填料电色谱的分离行为74

4.3　毛细管离子交换电色谱的分离行为81

4.3.1　离子交换电色谱分离行为81

4.3.2　柱效84

4.3.3　流动相的pH对溶质迁移的影响85

4.3.4　电压对分离的影响86

4.3.5　有机改性剂对分离的影响87

4.3.6　实验重现性的考察88

4.4　不同类型填充柱电色谱柱效的评价89

4.4.1　电色谱中Van Deemter方程89

4.4.2　不同填充色谱柱上柱效的比较90

参考文献92

5.1　毛细管开管柱95

第五章　毛细管电色谱柱的制备及其性能评价95

5.2　毛细管具塞式填充柱97

5.2.1　填充材料97

5.2.2　塞子和气泡问题99

5.2.3　电色谱柱的电填充方法及柱性能评价99

5.3　毛细管电色谱无塞式填充柱108

5.3.1　无塞式填充柱的制备方法108

5.3.2　无塞式填充柱性能的表征110

5.4　毛细管电色谱整体柱113

5.4.1　聚合物连续床层毛细管整体柱114

5.4.2　二氧化硅连续床层整体柱116

5.4.3　以填充柱为基础的连续床层整体柱116

5.5　毛细管分子印迹整体柱117

5.5.1　影响分子印迹毛细管整体柱分离性能的主要因素118

5.5.2　光聚合整体式咖啡因印迹毛细管柱制备及分离性能120

5.6　毛细管手性色谱柱125

参考文献126

6.1.1　分析仪器发展的现状和方向132

6.1　分析仪器现状和电色谱仪的研制背景132

第六章　加压毛细管电色谱仪132

6.1.2　加压毛细管电色谱仪研制意义133

6.1.3　加压／梯度毛细管电色谱仪研制要求135

6.2　总体设计135

6.2.1　设计思路135

6.2.2　系统结构136

6.2.3　控制系统硬件139

6.2.4　控制系统软件142

6.3.1　毛细管电色谱仪面临的问题143

6.3　进样及分离系统设计143

6.3.2　进样系统144

6.3.3　分流器145

6.3.4　抑制气泡的产生146

6.3.5　进样及分离系统流路147

6.4　控制系统硬件147

6.4.1　单片机系统147

6.4.2　高压电源152

6.5.1　单片机控制软件主程序154

6.5　控制系统软件154

6.5.2　功能模块的实现156

6.5.3　PC机色谱工作站软件的设计157

6.6　整体加压毛细管电色谱仪指标159

6.7　梯度毛细管电色谱仪的改进160

参考文献161

第七章　毛细管电色谱在生物及医药分析中的应用163

7.1　加压／梯度毛细管电色谱对十八种氨基酸的定量分析163

7.1.1　十八种氨基酸分离条件的优化163

7.1.2　对影响峰展宽因素的控制169

7.1.3　十八种氨基酸的定量分析方法172

7.2　毛细管电色谱在DNA分析中的应用177

7.3　毛细管电色谱在药物分析中应用179

7.3.1　分子印迹毛细管整体柱液相色谱法测定咖啡因179

7.3.2　毛细管电色谱梯度洗脱分离大黄提取液中五种蒽醌类化合物181

7.3.3　其他药物分析的应用187

参考文献189

8.1　毛细管电色谱用于手性分离195

第八章　毛细管电色谱在手性分离中的应用195

8.1.1　硅胶填充柱电色谱手性分离的研究196

8.1.2　硅胶填充柱电色谱手性分离结果197

8.1.3　HP-β-CD的浓度对分离度的影响199

8.1.4　流动相的pH值对分离度的影响200

8.1.5　流动相的pH值对迁移时间的影响201

8.1.6　离子强度对分离度的影响201

8.1.7　有机改性剂对分离度的影响202

8.1.8　温度对分离的影响203

8.2　毛细管区带电泳手性分离204

8.2.1　毛细管区带电泳手性分离β-氨基醇205

8.2.2　CD的类型对分离的影响207

8.2.3　DM-β-CD的浓度对分离度的影响207

8.2.4　流动相的pH值对分离度的影响208

8.2.5　离子强度对分离度的影响209

8.3　小结210

参考文献210

后记213