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第一章 绪论1

1.1 酞菁的简介1

1.1.1 酞菁的历史1

1.1.2 酞菁的经典合成方法2

1.1.3 四取代酞菁衍生物的合成方法3

1.1.4 八取代酞菁衍生物的合成方法6

1.1.5 十六取代的酞菁的合成方法7

1.1.6 轴向配位酞菁的合成方法8

1.1.7 不对称酞菁的合成方法9

1.1.8 酞菁与其它功能分子相结合的合成方法13

1.1.9 大共轭体系酞菁14

1.1.10 亚酞菁和超酞菁15

1.2 酞菁化合物的应用18

1.2.1 非线性光学材料18

1.2.2 光记录材料19

1.2.3 气敏传感器19

1.2.4 有机电致发光器件19

1.2.5 在光动力学疗法中的应用20

1.3 酞菁铜的同质多晶性20

1.3.1 β-晶型酞菁铜的制备21

1.3.2 α-晶型酞菁铜的制备21

1.3.3 γ-晶型酞菁铜的制备22

1.3.4 δ-晶型酞菁铜的制备22

1.3.5 ε-晶型酞菁铜的制备22

1.3.6 R-晶型酞菁铜的制备23

1.3.7 π-晶型酞菁铜的制备23

1.3.8 x-晶型酞菁铜的制备24

1.4 近红外有机发光材料及器件研究现状24

1.4.1 研究现状25

1.4.2 展望31

1.5 有机单晶生长方法32

1.5.1 溶液生长方法32

1.5.2 熔体生长方法34

1.5.3 气相生长38

1.6 有机材料的光致发光38

1.6.1 基态、激发态和势能面38

1.6.2 跃迁与Franck-Condern原理40

1.6.3 荧光与磷光41

1.6.4 激基复合物和激基缔合物46

1.6.5 溶剂效应49

1.6.6 荧光淬灭49

1.6.7 荧光光谱的测量50

1.7 有机材料的电致发光52

1.7.1 引言52

1.7.2 有机电致发光器件的结构54

1.7.3 光学微腔在有机发光中的应用56

1.8 本文的主要研究工作57

第二章 新型不对称酞菁的合成与表征59

2.1 实验仪器59

2.2 新型不对称酞菁的合成与表征59

2.2.1 4-（对叔丁基苯氧基）邻苯二腈（A）59

2.2.2 1,3-二亚胺基异吲哚啉的合成（B）59

2.2.3 2（3）-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成60

2.2.4 2(3),16(17)-二-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成61

2.2.5 2(3),9(10),16(17)-三-（对叔丁基苯氧基）酞菁合成63

2.3 结果与讨论64

2.3.1 2（3）-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜64

2.3.2 2(3),16(17)-二-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜66

2.3.3 2(3),9(10),16(17)-三-（对叔丁基苯氧基）酞菁铜68

本章小结71

第三章 溶剂热法合成酞菁铜（镍）晶体73

3.1 用邻苯二腈合成酞菁铜晶体73

3.1.1 实验过程73

3.1.2 结果与讨论74

3.2 用1,3-二亚胺基异吲哚啉合成酞菁铜晶体84

3.2.1 实验过程84

3.2.2 结果与讨论85

3.3 用氧化铜合成酞菁铜晶体87

3.3.1 实验过程87

3.3.2 结果与讨论88

3.4 邻苯二腈合成酞菁镍晶体89

3.4.1 实验过程89

3.4.2 结果与讨论89

3.5 用1,3-二亚胺基异吲哚啉合成酞菁镍晶体98

3.5.1 实验过程98

3.5.2 结果与讨论99

本章小结100

第四章 新型不对称酞菁铜的光学性质研究101

4.1 有机电致发光机理101

4.1.1 载流子的注入101

4.1.2 载流子的传输101

4.1.3 载流子的复合102

4.1.4 载流子的迁移102

4.1.5 激子复合发光102

4.2 评价有机电致发光器件性能的主要参数102

4.2.1 发射光谱102

4.2.2 发光效率102

4.2.3 电流密度与电压的关系103

4.3．实验104

4.3.1 实验仪器104

4.3.2 器件制作工艺过程104

4.3.3 实验测试步骤106

4.4 结果与讨论107

本章小结110

第五章 亚酞菁铜的合成与表征112

5.1 亚酞菁铜的合成112

5.1.1 实验仪器112

5.1.2 1,3-二亚胺基异吲哚啉的合成112

5.1.3．亚酞菁铜的合成与表征112

5.2 结果与讨论113

5.3 反应机理114

本章小结117

结论118

论文创新点121

参考文献123