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第1章 绪论1

1.1 分析化学的定义和作用1

1.2 分析化学方法的分类2

1.3 分析化学的进展3

1.4 定量分析流程4

1.4.1 取样4

1.4.2 样品的预处理4

1.4.3 测定5

1.4.4 数据的处理和结果的表达5

第2章 分析化学中的数据处理和评价6

2.1 分析误差6

2.1.1 真值、平均值和中位数6

2.1.2 误差与准确度7

2.1.3 偏差与精密度8

2.1.4 误差的分类及减免误差的方法10

2.1.5 随机误差的正态分布12

2.1.6 随机误差的t分布14

2.1.7 置信区间15

2.1.8 不确定度及其传递16

2.2 分析数据的统计处理18

2.2.1 离群值的检验和取舍18

2.2.2 显著性检验21

2.3 有效数字及其运算规则23

2.3.1 有效数字23

2.3.2 数字的修约规则24

2.3.3 有效数字的运算规则24

2.4 标准曲线的回归分析25

2.4.1 一元线性回归方程26

2.4.2 回归方程的检验27

思考题30

习题30

第3章 滴定分析概述33

3.1 滴定分析法简介33

3.2 滴定分析法的分类与滴定反应的条件33

3.2.1 滴定分析法的分类33

3.2.2 滴定反应的条件34

3.2.3 滴定分析的方式34

3.3 标准溶液35

3.3.1 标准溶液的配制35

3.3.2 标准溶液浓度的标定36

3.4 标准溶液浓度表示法36

3.4.1 物质的量浓度36

3.4.2 滴定度37

3.5 滴定分析结果的计算38

思考题40

习题41

第4章 酸碱滴定法43

4.1 酸碱平衡的基础理论43

4.1.1 酸碱质子理论43

4.1.2 酸碱离解常数44

4.1.3 浓度、活度与离子强度45

4.1.4 分布系数与分布曲线46

4.1.5 酸碱水溶液中H＋浓度的计算48

4.1.6 酸碱缓冲溶液54

4.2 酸碱滴定终点的指示方法57

4.2.1 酸碱指示剂的作用原理57

4.2.2 酸碱指示剂的变色范围和变色点58

4.2.3 影响指示剂变色范围的因素60

4.2.4 混合指示剂61

4.3 酸碱滴定曲线63

4.3.1 一元酸碱的滴定63

4.3.2 多元酸碱、混合酸碱的滴定68

4.4 终点误差71

4.4.1 强酸（碱）滴定的终点误差71

4.4.2 弱酸（碱）滴定的终点误差72

4.4.3 多元酸的终点误差73

4.5 酸碱标准滴定溶液的配制和标定75

4.5.1 HCl标准滴定溶液的配制和标定75

4.5.2 NaOH标准滴定溶液的配制和标定75

4.5.3 酸碱滴定中CO2的影响76

4.6 酸碱滴定法的应用示例77

4.6.1 工业硫酸的测定77

4.6.2 混合碱的测定78

4.6.3 硼酸的测定79

4.6.4 铵盐的测定79

4.6.5 氟硅酸钾法测定SiO2含量80

4.6.6 某些有机物含量的测定81

4.7 非水溶液中的酸碱滴定82

4.7.1 溶剂的分类和性质82

4.7.2 非水滴定溶剂的选择84

4.7.3 滴定剂的选择和滴定终点的确定85

4.7.4 非水滴定的应用86

思考题86

习题87

第5章 配位滴定法91

5.1 配位滴定中的配位剂91

5.1.1 EDTA的性质92

5.1.2 EDTA与金属离子的配合物的特点94

5.2 配合物的稳定性及其影响因素95

5.2.1 配合物的稳定常数95

5.2.2 配合物的逐级稳定常数和累积稳定常数95

5.2.3 外界条件对配合物稳定性的影响96

5.2.4 条件稳定常数99

5.3 滴定曲线100

5.3.1 滴定曲线的绘制100

5.3.2 影响滴定突跃的因素102

5.4 金属指示剂103

5.4.1 金属指示剂的性质和作用原理103

5.4.2 金属指示剂应具备的条件103

5.4.3 常用的金属指示剂104

5.5 终点误差105

5.6 单一离子直接准确滴定的条件107

5.6.1 单一离子直接准确滴定的条件107

5.6.2 配位滴定中适宜pH条件的控制107

5.7 混合离子的分别滴定109

5.7.1 混合离子分步滴定可能性的判断109

5.7.2 控制溶液酸度法进行混合离子的分别滴定110

5.7.3 用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定111

5.7.4 用分离方法去除干扰113

5.8 配位滴定的方式和应用113

5.8.1 直接滴定法113

5.8.2 返滴定法114

5.8.3 置换滴定114

5.8.4 间接滴定115

思考题116

习题116

第6章 氧化还原滴定法120

6.1 氧化还原反应120

6.1.1 条件电极电位120

6.1.2 条件电极电位的应用122

6.1.3 平衡常数及化学计量点时反应进行的程度124

6.1.4 影响反应速率的因素126

6.2 氧化还原滴定128

6.2.1 氧化还原滴定曲线128

6.2.2 氧化还原滴定指示剂131

6.2.3 氧化还原滴定法中的终点误差133

6.2.4 氧化还原滴定法中的预处理134

6.2.5 氧化还原滴定计算136

6.3 常用氧化还原滴定法137

6.3.1 高锰酸钾法138

6.3.2 重铬酸钾法140

6.3.3 碘量法140

6.3.4 其他氧化还原滴定方法143

思考题144

习题145

第7章 重量分析法和沉淀滴定法148

7.1 沉淀的溶解度及其影响因素148

7.1.1 溶解度、溶度积与条件溶度积149

7.1.2 影响沉淀溶解度的因素149

7.2 沉淀的形成与条件选择152

7.2.1 沉淀的类型152

7.2.2 沉淀的形成152

7.2.3 沉淀的纯度153

7.3 重量分析法154

7.3.1 沉淀剂的选择155

7.3.2 均匀沉淀法155

7.3.3 重量分析的计算156

7.4 沉淀滴定法157

7.4.1 滴定曲线158

7.4.2 沉淀滴定终点指示剂和沉淀滴定分析方法159

思考题162

习题162

第8章 可见分光光度法164

8.1 可见分光光度法的特点164

8.2 分光光度法的基本原理164

8.2.1 物质对可见光的选择性吸收与溶液颜色的关系164

8.2.2 物质产生选择性吸收的原因166

8.2.3 吸收光谱曲线166

8.2.4 光吸收定律——朗伯-比尔定律167

8.3 分光光度计及其主要部件171

8.3.1 分光光度计的部件171

8.3.2 分光光度计的光路类型173

8.4 显色反应及显色条件的选择175

8.4.1 显色反应的选择175

8.4.2 显色剂176

8.4.3 显色条件的选择177

8.4.4 干扰离子的影响及其消除方法179

8.5 测量误差和测定条件的选择180

8.5.1 吸光度测量误差的影响180

8.5.2 测量条件的选择181

8.6 分光光度测定方法182

8.6.1 半定量分析方法——目视比色法182

8.6.2 常规单组分定量分析方法182

8.6.3 多组分定量分析方法183

8.6.4 示差分光光度法184

8.6.5 双波长分光光度法185

8.7 分光光度法的应用186

8.7.1 样品成分的定量分析186

8.7.2 弱酸和弱碱离解常数的测定187

8.7.3 配合物组成的测定188

思考题189

习题189

第九章 样品的预处理方法191

9.1 试样的分解191

9.1.1 溶解法191

9.1.2 熔融法192

9.1.3 干灰化法193

9.1.4 湿灰化法194

9.2 分离和富集的目的与评价指标195

9.3 沉淀分离法195

9.3.1 沉淀类型196

9.3.2 常量组分的沉淀分离197

9.3.3 微量组分的共沉淀分离和富集201

9.4 萃取分离法203

9.4.1 基本原理204

9.4.2 重要的萃取体系205

9.4.3 萃取分离技术及其在分析化学中的应用206

9.4.4 超临界流体萃取法207

9.4.5 固相萃取分离方法208

9.5 色谱分离法208

9.5.1 柱色谱209

9.5.2 纸色谱209

9.5.3 薄层色谱211

9.6 离子交换分离法213

9.6.1 离子交换剂的种类213

9.6.2 离子交换树脂的性质214

9.6.3 离子交换平衡与离子交换动力学215

9.6.4 离子交换分离操作技术216

思考题218

附录219

附录1 弱酸和弱碱的解离常数219

附录2 几种常用缓冲溶液的配制221

附录3 配合物的稳定常数222

附录4 EDTA的1g αY（H）226

附录5 金属离子的1g αM（OH）227

附录6 标准电极电势227

附录7 某些氧化还原电对的条件电势231

附录8 微溶化合物的溶度积232

附录9 国际相对原子质量表236

附录10 一些常见化合物的相对分子质量237

参考文献240