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第一篇 引言5

第一章 细胞5

细胞核5

核原生质5

核仁6

核膜6

细胞浆6

胞浆膜6

细胞浆7

高尔基体和中性红液泡7

线粒体9

中心体10

溶酶体10

细胞分裂(导言、有丝分裂)11

胞浆内含物11

组织的胶体概念14

渗透16

第二章 组织和细胞的检查方法18

解离18

涂片技术18

厚切片18

活体染色19

切片方法19

石蜡切片19

水溶性蜡包埋20

火棉胶包埋20

明胶巨体切片20

偏光显微镜21

荧光抗原-抗体技术21

深低温冷冻切片21

冰冻切片21

暗视野照明22

相差显微镜22

干涉显微镜22

紫外光显微镜23

荧光显微镜23

电子显微镜23

微量灰化24

第二篇 固定、包埋和切片25

第三章 固定25

导言25

固定的目的和效果26

硬化27

保存27

抑制自溶和腐败27

胶质物体的固化28

肉眼鉴别28

对染色的影响28

渗透和固定28

固定时损失的物质--蛋白质、脂类、粘液物质和糖类、核酸、低分子量物质29

组织皱缩31

固定剂的通透速度32

用做固定剂的试剂33

甲醛33

戊二醛35

丙烯乙醛36

氯化汞36

重铬酸钾37

四氧化锇38

铬酸38

苦味酸39

酒精40

丙酮40

醋酸40

三氯醋酸41

复合固定剂41

固定剂的选择41

显微解剖学固定剂42

常规福尔马林固定剂：福尔马林钙液43

缓冲福尔马林糖液43

福尔马林酒精44

醋酸-酒精-福尔马林44

Heidenhain氏“Susa”液45

用于糖类的福尔马林固定剂：缓冲戊二醛45

Zenker氏液46

Zenker-福尔马林液46

Bouin 氏液47

Gendre氏液47

Rossman氏液48

细胞学固定剂48

核固定剂：Carnoy氏液48

Clarke氏液49

New Comer氏液49

Flemming氏液49

胞浆固定剂：Champy氏液50

Regaud氏液50

Schaudinn氏液51

Zenker-福尔马林液51

福尔马林盐液和福尔马林钙液51

Muller氏液51

组织化学固定剂52

福尔马林盐溶液52

冷丙酮52

无水酒精53

熏蒸固定剂53

甲醛53

乙醛53

戊二醛54

丙烯醛或铬酰氯54

后铬化作用54

冻干54

猝冷55

干燥55

包埋、切片、封固、固定和贮存58

冷冻替代方法59

第四章 脱钙61

脱钙技术61

组织选择61

固定61

脱钙62

确定“终点”62

酸的中和63

冲洗63

脱钙液64

Gooding和stewart氏液64

石蜡包埋块中钙化组织的脱钙64

柠檬酸盐-柠檬酸缓冲液65

Jenkins氏液65

含硝酸脱钙液：福尔马林-硝酸液66

von Ebner氏液66

间苯三酚-硝酸液67

硝酸水溶液67

Perenyi氏液67

离子交换树脂脱钙68

鳌合剂脱钙68

电离脱钙69

硬组织的处理70

Perenyi氏液70

Lendrum氏技术71

第五章 浸蜡和包埋72

导言(石蜡包埋、水溶醋、火棉胶、双重包埋、明胶包埋)72

材料的标记73

石蜡包埋74

标记组织的转移74

脱水：组织的摇震75

末瓶酒精加硫酸铜75

无水洒精的代用品76

脱水技术77

透明77

浸蜡：蜡浴箱79

石蜡79

Paraplast80

Paraplast plus81

浸蜡技术81

浸蜡时间81

真空浸蜡箱82

真空浸蜡箱使用技术83

金属制包埋碟85

培养皿85

铸块：L形铜框85

纸盒86

表面皿86

试管86

塑料包埋环I型和II型87

铸块技术88

组织块自动传送器89

组织的快速石蜡包埋91

酯蜡包埋95

水溶蜡包埋96

明胶包埋98

火棉胶包埋99

溶液配制100

硝棉火棉胶100

铸块101

浸胶技术101

低粘度硝化纤维(L.V.N.)102

“干”火棉胶法106

双重包埋106

第六章 切片108

切片刀108

种类108

选择109

砥磨110

鐾刀114

自动磨刀机115

切片机116

摇动式117

轮转式117

推动式118

滑动式119

冰冻切片机120

石蜡切片的制作121

蜡块整修121

蜡块装在切片机上122

切制技术122

切片附贴124

使用粘着剂126

蛋白和淀粉糊的制备127

难切组织的石蜡切片制作128

组织太硬128

组织碎裂128

连续切片的切制129

湿切法130

火棉胶切片的切制130

干切法131

冰冻切片132

固定133

切制切片134

将切片固定于载玻片上135

粘着于载玻片上137

深低温冷冻切片138

仪器种类：Harris氏型、国际Harris氏型、Pearse-Slec氏型139

切片机的操作：组织固着141

冷冻橱的温度141

切片141

切片的处理142

化学理论144

物理学理论144

第七章 染色理论144

第三篇 染色剂、浸染和封固144

染色剂和染料145

染色方法146

染料的化学原理147

苯：发色团148

助色团149

磺基150

无色化合物150

染料的分类150

天然染料151

酸性、碱性和中性染料153

媒染剂154

异染现象155

助(和促)染剂155

鉴定各种化学结构或组织成分时对照切片的应用157

第八章 染色剂的配制159

溶剂159

各种染料的溶解度表160

缓冲剂表161

Walpole氏醋酸钠-盐酸缓冲液(pH范围0.65-5.2)162

柠檬酸钠-盐酸缓冲液(pH范围1.1-7.5)163

walpole氏醋酸-醋酸钠缓冲液(pH范围3.6-6.8)164

Sorenten氏磷酸盐缓冲液(pH范围5.3-8.0)164

Michaelis氏巴比妥-盐酸缓冲液(pH范围4.5-9.2)165

Tris(羟甲基)氨基甲烷-失水苹果酸缓冲液(pH范围5.08-8.45)166

Gomori 氏0.2 M三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH范围7.2-9.1167

Holmes氏硼酸-硼砂缓冲液(pH范围7.4-9.0)167

Sorensen和Walbum氏甘氨酸-氯化钠-氢氧化钠缓冲液(pH范围8.45-12.77)168

含水封固剂170

第九章 封固剂170

Apathy氏封固剂171

Highman氏修正Apathy氏封固剂171

甘油胶封固剂171

Farrant氏封固剂172

果糖糖浆封固剂172

树脂封固剂173

树脂封固剂的选择173

天然树脂：加拿大香胶173

达玛香胶174

松脂树脂174

合成树脂：新型万能封固剂175

Kirkpatrick和lendram氏DPX封固剂175

环封剂176

其他封固剂：优朴内176

中性封固剂176

石蜡177

Du Noyer氏蜡-松脂混合剂177

胶粘剂177

沥青清漆177

第十章 基本染色和封固程序178

使用的器械178

染色台及其设备178

广口螺帽瓶179

染色罐179

广口磨砂盖玻瓶180

零碎用品181

载玻片冲洗盘181

盖玻片及附件181

滴瓶181

染色过程中热的应用183

石蜡切片染色程序183

苏木素-伊红染色技术184

脱蜡184

浸水184

染色185

脱水186

透明186

封固186

冰冻切片的染色程序188

“飘染”方法需用的器械188

“飘染”技术189

火棉胶切片染色程序191

染色技术192

火棉胶浸制材料连续切片的染色程序193

设备和溶液194

Obregia氏胶液194

染色技术194

紧急诊断所用的快速冰冻切片染色程序196

操作技术：固定197

切片197

附贴197

染色技术的选用197

甲苯胺蓝染色198

荧光桃红-次甲基蓝染色198

快速苏木素-伊红染色199

第十一章 常规染色剂204

苏木素-伊红染色(H.E.染色)204

Ehrlich氏钾矾苏木素205

苏木素205

Delafield 氏铵明矾苏木素206

Harris氏明矾铁苏木素206

Mayer氏苏木素207

Weigert氏铁苏木素208

Heidenhain氏铁苏木素208

Mallory氏磷钨酸苏木素(PTAH)210

常规苏木素胞核染色中的对比染色剂212

van Gieson氏染色212

天青-伊红染色剂(Romanowsky氏染料)213

单一染色剂213

肽键214

化学性214

导言214

第十二章 蛋白质214

简单蛋白215

结合蛋白216

氯基酸216

蛋白质的鉴定217

表示蛋白质的一般方法219

蛋白质的确定219

Millon反应219

氧化鞣酸-偶氮技术220

氧化鞣酸-噁嗪技术221

丙烯醛-Schiff技术222

二硝基氟苯技术223

显示碱性蛋白的水溶猩红技术225

显示特殊基或氨基酸的方法225

显示酪氨酸的重氮偶合技术226

酪氨酸226

显示色氨酸的DMAB-亚硝酸盐方法227

显示精氨酸的二氯萘酚-次氯酸盐技术228

显示巯基(-SH)的方法229

显示-SH基和-SS-基的二羟基-二萘基-二硫化物(DDD技术)229

显示-SH基的汞橙黄技术231

显示-SH基的铁-铁氰化物反应231

显示二硫基(-SS-)的方法232

显示-SS-的过甲酸-阿新蓝技术232

显示羧基(COOH)的方法233

对蛋白侧链结合的COOH基的混合酐方法233

C-终末羧基234

对蛋白质的阻抑方法235

氨基阻抑(脱氨基作用)235

对色氨酸的过硫酸盐阻抑236

羧基阻抑：甲基化技术236

对酪氨酸和色氨酸的N-卤酰胺溴化作用阻抑237

巯基阻抑：碘醋酸盐方法237

顺丁烯二酰抱亚胺方法237

二硫基还原方法(将-SS-还原为-SH)237

第十三章 核蛋白-脱氧核糖核酸和核糖核酸239

脱氧核糖核酸(DNA)239

核糖核酸(RNA)241

核酸的显示：(磷酸根、脱氧核糖与核糖、碱基)241

常规染色242

DNA的特异性染色技术242

Feulgen反应242

酸水解242

固定243

Schiff试剂243

Schiff试剂的制备244

de Thomasi氏Schiff试剂245

Barger和de Lamater二氏Schiff试剂245

亚硫酸漂洗液246

萘甲酸肼反应(Feulgen NAH)247

RNA的特异染色技术248

吖啶橙黄技术248

Unna-Pappenheim氏甲基绿-派若宁染色248

棓花青-铬明矾技术250

核酸抽提251

脱氧核糖核酸酶抽提251

核糖核酸酶抽提251

过氯酸252

胆盐252

三氯醋酸253

第一类、中性多糖254

天然存在的多糖的分类254

第十四章 糖类254

第二类：酸性粘多糖255

第三类：糖蛋白(粘液，类粘蛋白、粘蛋白)255

第四类：糖脂256

糖类的鉴定257

过碘酸-Schiff程序257

多糖类的固定261

PAS技术262

氧化262

Schiff试剂的选择262

还原漂洗液262

推荐的技术263

Hotchkiss氏缓冲醇性PAS技术263

过碘酸-苯肼-Schiff方法(PAPS)265

Gomori氏过碘酸-六亚甲四胺银技术265

在光学或电子显微镜下用氨基硫脲对PAS阳性物质的显示267

多层技术268

酸性粘多糖和糖蛋白(COOH和OSO3 H)的显示方法268

异染染色269

天青A在控制PH下的异染现象270

阿新蓝方法：显示酸基(COOH和OSO3 H)的标准阿新蓝(HP2.5)方法271

显示硫酸基的阿新蓝(HP1.0)方法271

阿新蓝/PAS技术272

阿新蓝/醛品红染色272

阿新蓝-阿新黄方法272

阿新蓝-钌红方法273

阿新蓝-藏花红274

Hale氏胶性铁技术274

表示酸性粘性物质的Spicer氏二胺法：高铁二胺法276

混合二胺法277

低铁二胺-阿新蓝法277

混合二胺-氯化钠法278

Saunder氏吖啶橙黄-CTAC法279

Gomori氏醛品红染色280

显示涎酸的特殊方法281

显示涎酸的BIAL反应282

Scott氏临界电解液浓度技术282

KOH/PAS染色方法283

用放射性同位素(35硫)表示硫酸粘性物质的特异性定位284

硫酸盐化技术284

阻抑技术285

醛基阻抑：醛阻抑技术285

表示1：2乙醇基阻抑的技术(乙酰化作用)286

表示醛基阻抑的Spicer氏苯肼技术286

氢硼化物/醛阻抑286

甲基化作用287

亚硫酰氯甲基化作用288

皂化作用289

透明质酸酶消化：睾丸透明质酸酶技术290

链球菌透明质酸酶技术291

涎酶消化：涎酶处理之前增强涎酸消化能力的方法291

涎酶技术292

酸水解除去涎酸292

糖醛酸酯(COOMe)还原293

氧化水解作用294

糖原295

固定、包埋剂296

显示方法296

糖原特异性显示的酶对照297

消化和火棉胶化技术297

磺技术298

Best氏胭脂红技术298

银浸染300

酸水解-Schiff方法300

粘液(粘多糖和粘蛋白)301

固定、染色方法的选择301

异染染色：Feyrrer氏环封技术302

Southgate氏粘胭脂法302

Mayer氏粘苏木素303

Lison氏阿新蓝-氯冉亭坚牢红染色304

铁方法305

类淀粉物质305

碘染色310

常规染色310

刚果红染色技术：碱性刚果红技术311

硫代黄素T染色311

刚果红染色技术312

异染性染色技术：Lendrum氏染色技术313

Wolman氏甲苯胺蓝技术313

银浸染方法:King氏银浸染技术314

显示方法316

第十五章 酶316

酶的保存316

对照的应用319

酶的技术319

碱性磷酸酶319

对照切片319

Gomori氏技术320

酶的位置320

偶氮偶合技术321

5-核苷酸酶322

对照切片322

Pearse和Reis氏技术322

铅方法323

三磷酸腺苷酶324

钙激活的ATP酶技术325

镁激活的ATP酶的铅方法326

酸性磷酸酶327

Gomori氏技术327

后偶合技术328

葡萄糖-6-磷酸酶329

Wachstein和Meisel氏方法329

硝酸铅方法330

磷酰胺酶330

酯酶331

Burstone氏偶氮偶合技术331

Holt氏醋酸吲哚酚技术332

脂酶333

Gomori氏技术334

胆碱酯酶335

乙酰硫代胆碱方法335

白氨酸氨肽酶336

同时偶合法336

螯合法337

β-葡糖醛酸苷酶338

后偶合技术338

Takeuchi氏法340

磷酸化酶340

Lison-Dunn氏技术342

血红蛋白过氧化酶342

DOPA-氧化酶(酪氨酸酶)343

DOPA-氧化酶反应343

细胞色素氧化酶344

Graff氏G-Nadi反应344

心肌黄酶和脱氢酶345

DPN和TPN心肌黄酶的MTT法345

DPN(NAD)心肌黄酶的硝基-BT法347

TPN(NADP)心肌黄酶的硝基-BT法348

琥珀酸脱氢酶的硝基-BT法348

(1) 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶349

DPN(NAD)以及与TPN(NADP)连接的脱氢酶显示法：标准剂349

(5) a-甘油磷酸盐脱氢酶350

(2) 异柠檬酸肿氢酶350

(4) 谷氨酸脱氢酶350

(3) 苹果酸脱氢酶350

(6) 乙醇脱氢酶351

(7) 乳酸盐脱氢酶351

第十六章 脂类(脂肪、类脂、脂质)353

定义353

脂类的一般化学性354

分类355

简单脂类355

复合脂类355

物理性质355

复合脂类358

衍化脂类358

碳氢化合物359

脂类的鉴定359

溶解性359

用偏振光检查360

四氧化锇还原361

脂溶性染料显示：注意事项362

丙二醇法362

异丙醇油红O方法363

醇溶苏丹III和苏丹IV染色364

明胶法364

特异性试验：阻抑365

其他染色或组织化学方法：硫酸尼罗蓝方法365

显示脂肪酸的Lillie氏硫酸尼罗蓝技术367

显示磷脂类的Luxol坚牢蓝方法368

显示磷脂类的Baker氏酸性氧化苏木素法368

表示磷脂类的Baker氏吡啶抽提试验369

显示磷脂类的控制铬酸盐染色程序370

显示磷脂类的四氧化锇-a-萘胺(OTAN)反应371

在石蜡切片上显示复合脂的McManus氏苏丹黑B方法372

显示神经鞘磷脂的NaOH-OTAN技术372

显示脂肪酸的Fischler氏方法374

显示胆甾醇和胆甾醇酯的过氧酸-萘酮(PAN)方法375

显示胆甾醇和胆甾醇酯的Schultz氏法376

区别胆甾醇和胆甾醇酯的三氯化铋方法376

显示磷脂类和脑苷类(含不饱和键的脂类)的Pearse氏过醋酸或过甲酸-Schiff法377

显示未饱和脂的溴-银方法378

用荧光染料显示脂类379

浆醛反应379

血红蛋白380

血源色素380

人为色素380

第十七章 色素380

含铁血黄素：Perls氏普鲁士蓝反应(显示正铁盐)381

亚铁盐的Tirmann-Schmelzer氏滕氏蓝技术382

疟色素382

橙色血质(胆色素)：胆色素的Fouchet氏试剂383

胆红质的Glenner氏法383

胆红质、含铁血黄素和脂褐素的Glenner氏法384

胆红质和橙色血质的Gmelin氏反应385

胆红质的Stein氏技术385

内源色素386

黑色素：Mayer氏漂白技术386

脂褐素：Schmorl氏反应387

类脂色素390

炭末390

外源色素和矿物质390

嗜铬细胞390

嗜银颗粒390

硅末391

文身色素391

铁矿色素391

石棉391

银391

铅和铜的Mallory和Parker氏苏木素法392

铋的Wahcstein和Zak氏染色法393

尿酸的显示393

第十八章 微生物395

细菌395

革兰氏阳性细菌：改良的革兰氏法395

革兰-Weigert氏染色396

革兰氏阴性细菌：Ollett氏改进Twort氏染色法398

放线菌属：染色反应399

抗酸菌：Ziehl-Neelsen氏法400

麻风分技杆菌401

石蜡切片上麻风菌的Wade-Fite氏染色技术401

体液内的螺旋体：Hage-Fontana氏法402

螺旋体402

组织内的螺旋体：Levaditi氏法403

石蜡切片上的螺旋体：Warthin-Faulkner氏法404

真菌405

Gridley氏法405

立克氏体和包涵体407

Macchiavello氏技术407

Mann氏甲基蓝-伊红法407

第十九章 需特殊处理或特殊技术的组织409

骨髓和造血器官409

Cappell、Hutchison和Harvey-Smith氏法409

染色方法：Leishman氏染色411

Maximow氏染色412

May-Grunwald-Giemsa氏技术412

其他方法413

骨骼413

脱钙413

骨磨片414

染色方法：Schmorl氏苦味酸-硫紫法414

不脱钙的组织切片414

Schmorl氏硫紫-磷钨酸法415

软骨416

结缔组织416

种类416

成分(基质、纤维、细胞)417

染色方法：Mas-son氏三色染色技术419

Malloy氏三色染色法420

Heidenhain氏偶氮胭脂红染色421

Lillie氏变色染色法423

表示肥大细胞的Csaba氏染色424

表示胶原和弹性蛋白选择性染色的luxol坚牢蓝G法424

弹力纤维染色法：Gomori氏醛品红法425

Verhoeff氏法426

Weigert氏间苯二酚-品红法427

Hart氏修正Weigert氏法428

Sheridan氏间苯二酚-结晶紫法429

Taener-Unna氏地衣素法430

网状纤维染色：Gomori氏银浸染法430

Foot氏银浸染法431

Robb-Smith氏修正Foot氏银浸染法432

Gordon和Sweet氏银浸染法433

神经系统434

解剖435

神经组织成分437

神经胶质440

中枢神经系统的固定、包埋和切片441

因定441

包埋441

脑膜441

切片442

中枢神经系统的显示方法442

常规染色442

神经元(神经细胞及其突起)442

Bielschowsky氏法443

神经纤维和神经末梢的Gros-Schultze氏法444

石蜡切片的Glees和Marsland氏修正Bielschowsky氏法445

Holmes氏银浸染技术446

尼氏物质(尼氏颗粒)447

Unna-Pappenheim氏染色448

硫紫或甲苯胺蓝法448

Einarson氏棓花青方法449

Weigert-Pal氏技术(Kultschitzky氏修正)450

正常髓磷鞘的显示450

Luxol坚牢蓝-甲苯酚紫染色(修正的Kluver和Bassers氏法)452

Luxol坚牢蓝-PAS技术453

Luxol坚牢蓝-磷钨酸苏木素法454

石蜡包埋材料中的Loyez氏染色技术454

变性髓磷鞘的显示：Marchi 氏技术456

Swank-Daven-port氏法457

Luxol坚牢蓝-油红O技术457

神经胶质纤维和星形胶质细胞的显示：Anderson氏维多利亚蓝法459

原浆性和纤维星形胶质的Cajal氏升华金法460

胶质细胞和胶质纤维的Scharenberg氏三重浸染法(修正)461

少突神经胶质和小胶质的显示：Penfield氏修正Hortega氏技术463

Weil-Davenport氏技术464

快速诊断方法：中枢神经系统肿瘤快速组织学诊断的Morris氏涂片技术465

胰脏466

a、β和D细胞的显示467

垂体467

Slidder氏橙黄-品红-淡绿染色法468

皮肤469

表皮470

真皮470

染色：角母蛋白的苦味酸-尼格洛辛技术471

肾上腺471

染色：嗜铬组织472

固定472

牙齿(固定、染色)473

眼(固定、包埋和染色)473

肾上腺素473

第二十章 某些胞浆组分和细胞产物475

嗜银细胞或肠道嗜铬细胞475

固定476

银浸染法：Fontana氏技术476

重氮技术477

自体荧光技术478

嗜铬反应478

钙478

新鲜材料的制备479

切片479

Von Kossa氏技术480

Lillie氏草酸技术480

纤维素481

Weigert氏染色481

钙和铝的荧光技术481

MSB方法482

Lendrum氏苦味酸-Mallory氏法483

高尔基体485

Da Fano-Cajal氏法485

Weigl氏技术(Ludford氏修正)487

苏丹黑B技术488

线粒体489

固定490

染色程序的选择490

Champy-Kull氏法490

Altmann氏酸性品红-苦味酸技术491

Millon反应492

中性红液泡493

潘氏细胞颗粒494

Lendrum氏荧光桃红-酒石黄染色剂494

固定494

第二十一章 脱落细胞和染色体技术496

癌的细胞学诊断496

子宫颈涂片496

第四篇 特殊程序496

体液的处理：尿液497

(1)Deden氏法497

(2) 微孔过滤法497

(3) Sagi和Mackenzie氏法497

其他体液497

染色方法498

Pappanicolaou氏法498

荧光吖啶橙黄技术499

快速吖啶橙黄荧光法500

性染色质501

涂片的制备502

染色技术：甲苯酚真紫法502

神经组织的甲苯酚真紫染色503

性染色质的Guard氏法504

Y染色体染色505

染色体技术507

荧光染色技术507

1Q-法(奎吖因荧光法)508

2C-带法(着丝点或结构性异染色质法)509

3G-带法(Giemsa氏法)511

4R-带法(反的Giemsa氏显带法)511

秋水仙碱512

低渗溶液的使用513

为研究人染色体的白细胞培养技术：白细胞培养技术、从培养物制备染色体、载玻片制备、染色体染色513

人染色体研究的微量白细胞培养法(材料、进行培养、终末培养)516

叠片技术(感光片与载玻片)519

第二十二章 放射自显术519

贴片技术(切片贴在感光片上)520

贴胶膜技术521

涂乳胶技术522

第二十三章 活体染色526

体内活体染色526

活体染料：台盼蓝526

活性新红526

印度墨水526

体外活体染色527

Ehrlich氏次甲基蓝技术527

白细胞或其他活细胞的染色：Whitby和Hynes二氏法528

技术530

第二十四章 微量灰化530

组织灰检查法531

第二十五章 灌注技术533

供显微镜检查的灌注技术(Fischer氏法)533

明胶溶液534

供大体陈列标本的灌注技术534

氯丁橡浆和塑料灌注535

第五篇 标本陈列技术537

第二十六章 标本制备、颜色保持、固定和贮存537

标本制备537

标本原有色泽的保持方法538

Pulvertaft-Kaiserling氏技术538

Schultz氏一氧化碳技术539

标本固定540

注意事项和技术540

大体标本保持柔软状态的Pulko-Wski氏固定方法541

标本贮存542

贮存标本的标签制备543

第二十七章 陈列标本的封装545

标本瓶与标本盒545

树脂标本盒545

标本的常规封装546

中心板547

浆标本装在中心板上547

中心板的固定548

充液和封口548

玻璃标本瓶的封装549

明胶埋装550

硬塑料座封装551

切面552

骨骼浸渍标本552

第二十八章 特殊封装方法552

浸制552

脱脂和漂白553

封装553

结石(封制技术)553

透明标本556

Dawson氏技术557

Spalteholz氏技术558

类淀粉559

碘染色法559

刚果红染色技术559

含铁血黄素559

标本的染色560

Gough和Wentworth氏纸装切片标本560

切片封固在透明树脂膜上的Weibel氏技术564

标签567

第二十九章 陈列标本的展示567

目录568

贴照片569

附属陈列品：彩色照片、彩色幻灯片(反转片)大型巨体切片571

照明571

摆设572

第六篇 显微镜573

第三十章 复式显微镜573

透镜573

光线的折射574

焦距575

透镜的缺陷：色差578

球面差580

复式显微镜的组成部分581

显微镜的光学部分582

目镜582

惠更斯目镜582

宽视野目镜583

高视点目镜583

来姆斯登目镜583

补偿目镜584

视野584

放大倍数584

物镜584

镜径585

数值孔径585

物镜种类587

消色差物镜587

高数值镜径的作用587

荧石物镜588

平周消色差物镜588

偏振物镜588

复消色差物镜588

相差物镜589

盖玻片厚度589

镜筒589

显微镜的支持、调节和照明部分590

支持结构590

调整部分590

镜台591

聚光器592

照明装置592

双筒显微镜593

虹膜光圈593

滤光片架593

反光镜593

显微镜照明(Kohler方法照明)595

显微镜的装置596

用Nelson或Kohler氏法鉴定照明596

清拭和保养597

每日清拭常规598

每周清拭常规598

放大倍数599

显微镜测微尺599

第三十一章 暗视野显微镜603

物镜和聚光器：低倍物镜603

高倍物镜604

暗视野显微镜的装置605

第三十二章 荧光显微镜606

荧光606

荧光原理和设备606

仪器607

照明608

Osram HBO 200灯(氙灯)608

100W AH4 型汞弧灯609

1000W AH6型水冷汞灯609

放映灯610

滤光系统610

激光滤板611

遮光滤板611

显微镜：反光镜612

聚光器612

遮光滤板附件613

相差-荧光聚光器613

物镜613

显微镜标本的制备613

自体荧光614

材料制备614

特异的自体荧光616

荧光染色技术616

显示类淀粉的荧光染色616

吖啶橙黄染色技术617

显示粘液的染色方法617

显示真菌的染色方法618

膦黄3R法619

显示脂类的荧光法619

3∶4苯并芘法620

荧光Feulgen反应620

显示粘液的荧光染色620

荧光PAS反应622

切片或涂片上的抗酸菌显示623

钙、铝和铍的荧光检查法625

显示碱性磷酸酶的荧光技术625

荧光抗体技术626

使用方法：直接染色627

夹层技术628

活体示踪629

未反应的荧光物质630

应用：非特异性染色630

结合的非期望抗体631

结合的正常血清蛋白631

结合：血清提纯632

结合632

结合物的纯化632

组织粉吸收633

结合物的制备634

染色材料的制备：深低温冷冻切片634

冻干切片635

石蜡切片635

涂片635

染色技术635

吸收637

常规试验和对照技术638

结合物的对照638

第三十三章 偏光显微镜639

理论639

尼科尔棱镜641

偏振片643

偏光显微镜的应用：双折射物质的种类645

内禀或结晶双折射645

形状双折射645

应变双折射646

正和负双折射646

摘要647

第三十四章 相差显微镜648

原理648

显微镜附件654

物镜654

仪器：灯654

环圈654

装置655

第三十五章 干涉显微镜658

用途658

结构660

第三十六章 电子显微镜661

导言661

原理和构造662

用于电子显微镜的组织制备664

固定665

Palade氏固定剂665

戊二醛固定法665

聚酯包埋667

脱水667

包埋667

环氧树脂包埋669

切片670

制玻璃刀机671

染色：柠檬酸铅染色672

氢氧化铅染色672

醋酸铀染色672

电子显微镜载网的制备：673

方法1673

方法2673

参考文献675

中英名词对照686