图书介绍
有机物合成路线设计技巧PDF|Epub|txt|kindle电子书版本网盘下载
- 嵇耀武著 著
- 出版社： 北京：科学出版社
- ISBN：13031·2584
- 出版时间：1984
- 标注页数：332页
- 文件大小：6MB
- 文件页数：339页
- 主题词：
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图书目录
目录1
第一章 绪论1
第一节 有机合成的任务1
第二节 有机合成的成就2
参考文献5
第二章 逆合成法6
第一节 使用逆合成法的理由6
第二节 合成同题的分类7
第三节 原料的选择10
第四节 再论逆合成法的使用16
第五节 合成路线的书写17
第六节 习题和参考答案18
参考文献21
第三章 分子的拆开22
第一节 优先考虑骨架的形成22
第二节 分子的拆开法23
第三节 拆开的注意点27
第四节 醇的拆开32
第五节 β－羟基羰基化合物和α,β－不饱和羰基化合物的拆开38
第六节 1,3－二羰基化合物的拆开55
第七节 1,5－二羰基化合物的拆开73
第八节 α－羟基羰基化合物的拆开83
第九节 1,4－和1,6－二羰基化合物的拆开91
第十节 习题和参考答案111
参考文献126
第一节 从具体例子谈起132
第四章 导向基132
第二节 活化是导向的主要手段133
第三节 钝化也能导向146
第四节 利用封闭特定位置来导向148
第五节 维尔施泰特尔（Willst？tter,R.）的杰作153
第六节 习题和参考答案156
参考文献166
第一节 也从具体例子谈起167
第五章 保护基167
第二节 不同类化合物保护法169
第三节 合成应用再举例174
第四节 导向和保护问题的避免186
第五节 习题和参考答案197
参考文献203
第六章 反应的非常规使用205
第一节 麦克费戴－史蒂文斯反应的非常规使用205
第二节 亚硝基代N,N－二烷基苯胺水解反应的非常规使用208
第三节 苄—氮键分裂反应的非常规使用210
第四节 赖默尔－蒂曼反应的非常规使用211
第五节 习题和参考答案216
参考文献218
第七章 合成问题的简化219
第一节 分子对称性的运用219
第二节 模型化合物的运用235
第三节 多步合成要抓关键243
第四节 习题和参考答案253
参考文献260
第八章 反应性差异的利用262
第一节 不同部位基团反应性差异的利用262
第二节 不同官能团反应性差异的利用269
第三节 选择性试剂的运用277
第四节 习题和参考答案284
参考文献287
第九章 合成路线289
第一节 理想的生产方法289
第二节 对路线设计的要求290
第三节 多路线满足不同要求293
第四节 路线改革意义重大296
第五节 习题和参考答案320
参考文献326
分类索引328