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第一篇 基本原理1

第1章 热力学1

1.1 热力学基本概念1

1.1.1 热力学的一般概念1

1.1.2 热力学第一定律的基本概念3

1.1.3 热化学基本概念6

1.1.4 热力学第二定律的基本概念9

1.1.5 热力学第三定律的基本概念11

1.1.6 经典热力学12

1.1.7 非平衡态热力学12

1.2 热力学基本定律与基本关系式14

1.2.1 热力学第零定律14

1.2.2 热力学第一定律14

1.2.3 热力学第二定律14

1.2.4 热力学第三定律15

1.2.5 焦耳定律16

1.2.6 赫斯（盖斯）定律16

1.2.7 反应热与温度的关系——基尔霍夫（G.R.Kirchhoff）定律16

1.2.8 卡诺定理17

1.2.9 克劳修斯不等式与熵增加原理17

1.2.10 玻尔兹曼公式18

1.2.11 等压热容与等容热容的 关系18

1.2.12 理想气体的△U和△H18

1.2.13 理想气体的绝热过程 方程18

1.2.14 等压热效应与等容热效应的关系19

1.2.15 热力学函数之间的关系式19

1.2.16 热力学基本方程19

1.2.17 特征微分方程式和特征函数19

1.2.18 对应系数关系式20

1.2.19 麦克斯韦关系式20

1.2.20 热力学判据20

1.2.21 化学反应等温式21

1.2.22 吉布斯自由能与温度的关系式——吉布斯-亥姆霍兹方程22

1.2.23 △G与压力的关系22

1.2.24 非平衡态热力学基本关系式22

1.3 热力学量与热力学状态函数的计算25

1.3.1 不同过程的体积功We25

1.3.2 不同过程的热Q26

1.3.3 不同过程的热力学能变△U27

1.3.4 不同过程的焓变△H28

1.3.5 不同过程的熵变△S28

1.3.6 不同过程的吉布斯自由能变△G30

1.3.7 不同过程的亥姆霍兹自由能变△A31

1.3.8 绝热反应系统极值温度的计算31

第2章 热力学的应用32

2.1 基本概念32

2.1.1 多组分系统热力学的基本概念32

2.1.2 多组分系统的组成表示法32

2.1.3 气体混合物热力学的基本概念33

2.1.4 溶液热力学的基本概念34

2.1.5 稀溶液的依数性34

2.1.6 真实溶液（非理想溶液）35

2.1.7 相平衡的基本概念36

2.1.8 典型相图分析和应用39

2.1.9 化学平衡的基本概念53

2.2 基本定律与关系式54

2.2.1 多组分体系热力学的基本公式54

2.2.2 溶液热力学的基本定律与关系式55

2.2.3 相平衡中的基本定律与关系式58

2.2.4 化学平衡的基本定律与关系式59

第3章 化学动力学61

3.1 动力学的基本概念61

3.1.1 动力学的一般概念61

3.1.2 复杂反应的基本概念62

3.1.3 链反应的基本概念63

3.1.4 光化学反应的基本概念63

3.1.5 催化反应的基本概念66

3.1.6 在溶液中进行的反应69

3.1.7 快速反应的研究方法70

3.1.8 分子反应动态学71

3.2 化学动力学的基本原理、方法与公式71

3.2.1 质量作用定律71

3.2.2 不同级数反应的速率方程72

3.2.3 几种典型复杂反应的速率方程74

3.2.4 反应级数的测定方法75

3.2.5 范特霍夫规则77

3.2.6 阿伦尼乌斯原理77

3.2.7 基元反应的微观可逆性原理77

3.2.8 活化能的计算方法78

3.2.9 处理复杂反应的近似方法79

3.2.10 基元反应速率理论80

3.2.11 光化学基本定律83

3.2.12 光化学反应的速率方程83

3.2.13 催化反应84

3.2.14 快速反应的研究方法87

第4章 电化学91

4.1 电化学的基本概念91

4.1.1 电解质溶液的基本概念91

4.1.2 原电池的基本概念92

4.1.3 电解池的基本概念95

4.2 电化学的基本规律与公式97

4.2.1 法拉第定律97

4.2.2 电导率和浓度的关系98

4.2.3 摩尔电导率与浓度的关系98

4.2.4 离子独立移动定律98

4.2.5 强电解质溶液的离子互吸理论99

4.2.6 德拜-休克尔极限定律99

4.2.7 德拜-体克尔-翁萨格电导理论100

4.2.8 Ostwald稀释定律101

4.2.9 可逆电池的表示方法101

4.2.10 热力学与电化学的关系式102

4.2.11 能斯特方程——可逆电极电势与各组分活度的关系103

4.2.12 能斯特方程——可逆电池电动势与各组分活度的关系103

4.2.13 金属在电极上的析出规律103

4.2.14 塔费尔方程式104

4.3 电化学的应用104

4.3.1 电导测定的应用104

4.3.2 电动势测定的应用107

4.3.3 电解池电极反应的应用112

4.3.4 金属腐蚀与防腐117

4.3.5 化学电源的种类122

4.3.6 超级电容器130

4.3.7 电化学传感器134

第5章 界面化学136

5.1 界面化学的基本概念136

5.1.1 界面与表面136

5.1.2 表面功、表面自由能、表面张力136

5.1.3 弯曲表面下的附加压力137

5.1.4 弯曲表面上的蒸气压137

5.1.5 毛细管现象138

5.1.6 亚（介）稳状态138

5.1.7 溶液的表面吸附与表面超量139

5.1.8 液-液界面的铺展139

5.1.9 表面膜与表面压140

5.1.10 液-固界面的润湿作用141

5.1.11 润湿作用与接触角142

5.1.12 表面活性剂142

5.1.13 固体表面的吸附——化学吸附和物理吸附145

5.2 界面化学的基本原理、方法与公式148

5.2.1 界面的热力学性质148

5.2.2 表面张力与温度的关系149

5.2.3 溶液表面张力与浓度的关系149

5.2.4 Young-Laplace公式-弯曲表面下的附加压力150

5.2.5 毛细管中液体升高或降低公式150

5.2.6 Kelvin公式-弯曲表面上的蒸气压151

5.2.7 Yung方程-接触角与各界面张力的关系151

5.2.8 润湿方程151

5.2.9 吉布斯（Gibbs）吸附等温式152

5.2.10 单分子截面积和单分子层厚度计算公式152

5.2.11 表面压与表面张力的关系152

5.2.12 Langmuir吸附理论与等温吸附方程式153

5.2.13 Freundlich吸附理论与吸附方程153

5.2.14 Temkin equation（焦姆金）吸附方程154

5.2.15 BET吸附理论与BET多分子层吸附等温式154

5.3 表面活性剂155

5.3.1 表面活性剂的作用155

5.3.2 表面活性剂的应用157

第6章 胶体和高分子分散系统159

6.1 胶体和高分子系统基本概念159

6.1.1 分散体系和胶体159

6.1.2 溶胶的胶团结构159

6.1.3 胶体的动力学性质160

6.1.4 胶体的光学性质161

6.1.5 胶体的电学性质162

6.1.6 溶胶的稳定性162

6.1.7 高分子化合物165

6.1.8 乳状液与泡沫166

6.1.9 牛顿流体与非牛顿流体167

6.1.10 触变性流体167

6.1.11 黏弹性流体167

6.1.12 凝胶167

6.1.13 气凝胶168

6.2 胶体和高分子分散系统的基本理论，方法与公式168

6.2.1 布朗运动的位移公式168

6.2.2 扩散系数公式169

6.2.3 沉降与沉降平衡169

6.2.4 瑞利散射公式169

6.2.5 电动电位计算公式169

6.2.6 高分子的摩尔质量170

6.2.7 DLVO溶胶稳定理论171

6.2.8 胶体的流变性质173

6.2.9 凝胶174

6.2.10 乳状液174

第二篇 基本操作技术与仪器177

第7章 热化学测试技术与仪器177

7.1 热化学测试技术基础177

7.1.1 温标177

7.1.2 温度计的种类与适用范围179

7.1.3 常见的温度计179

7.1.4 温度控制-恒温槽的组装与适用范围196

7.1.5 超级恒温槽200

7.2 热化学测量技术及仪器202

7.2.1 量热技术202

7.2.2 量热计及其测量技术204

7.2.3 热分析测量技术及仪器212

7.3 相图绘制232

7.3.1 热分析法（步冷曲线法）绘制二组分固-液相图232

7.3.2 沸点仪绘制双液系气-液平衡相图234

7.3.3 溶解度法绘制二元水盐相图236

7.3.4 溶解度法绘制三组分体系等温相图236

7.4 相对分子质量（分子量）测定方法238

7.4.1 凝固点降低法测定物质的相对分子质量239

7.4.2 沸点升高法测化合物的相对分子质量241

7.4.3 渗透压法测定聚合物分子量243

7.4.4 光散射法测定聚合物的重均分子量及分子尺寸247

7.4.5 黏度法测定高聚物的黏均分子量252

7.4.6 高聚物相对分子质量的其他测定方法简介255

7.5 液体饱和蒸气压和摩尔汽化热的测定256

7.5.1 实验原理256

7.5.2 测定方法257

7.6 反应平衡常数的测定方法257

7.6.1 液相反应平衡常数的测定257

7.6.2 气相反应或复相反应平衡常数的测定260

7.6.3 借助动力学研究得到化学反应平衡常数262

7.6.4 碘和碘离子反应平衡常数的测定264

7.6.5 分配系数的测定265

7.7 活度系数测定方法266

7.7.1 蒸气压法266

7.7.2 凝固点降低法268

7.7.3 渗透压法268

7.7.4 电化学法268

7.7.5 利用盐效应紫外分光法测定萘在硫酸铵水溶液中的活度系数270

7.7.6 色谱法测定无限稀释溶液的活度系数271

第8章 动力学测试技术与仪器274

8.1 反应速率测定274

8.1.1 化学法274

8.1.2 物理法275

8.2 反应速率常数测定275

8.2.1 一级反应速率常数测定275

8.2.2 二级反应速率常数测定278

8.2.3 p H法测定乙酸乙酯皂化反应的速率常数280

8.2.4 毛细管电泳法测定阿魏酸转化反应速率常数281

8.2.5 弛豫法测定铬酸根-重铬酸根离子反应的速率常数281

8.2.6 分光光度法测定丙酮碘化反应的速率方程285

8.2.7 BZ振荡反应288

8.2.8 碘钟反应289

8.3 反应级数确定方法291

8.3.1 积分法292

8.3.2 微分法292

8.3.3 半衰期法293

8.3.4 改变物质数量比例法293

8.4 活化能测定293

8.5 催化反应技术294

8.5.1 均相催化294

8.5.2 多相催化294

8.5.3 酶催化297

第9章 电化学测试技术与仪器300

9.1 电化学常用配套设备与技术300

9.1.1 常用电极300

9.1.2 盐桥311

9.1.3 标准电池312

9.1.4 检流计313

9.1.5 万用电表314

9.1.6 电解槽314

9.1.7 导体焊接技术316

9.2 离子迁移数的测定317

9.3 电导及电导率的测量及仪器320

9.3.1 电导的测定320

9.3.2 常用电导率仪321

9.3.3 电导率测定的应用324

9.4电池电动势的测定328

9.4.1 常用电位差计328

9.4.2 原电池电动势测定的应用332

9.5 电镀、电解和电池技术339

9.5.1 电镀339

9.5.2 电解340

9.5.3 电池制备技术341

9.5.4 超级电容器的工艺流程347

9.5.5 电化学工作站348

第10章 光学测量技术与仪器375

10.1 折射率的测定与应用375

10.1.1 折射率375

10.1.2 阿贝折射仪375

10.1.3 折射率测定的应用378

10.2 旋光度的测定与应用378

10.2.1 旋光现象和旋光度378

10.2.2 旋光仪基本结构379

10.2.3 旋光仪的测定与应用383

10.3 分光光度计383

10.3.1 分光光度法基本原理383

10.3.2 分光光度计384

10.3.3 分光光度测定的应用385

10.4 紫外-可见吸收光谱仪385

10.4.1 紫外-可见吸收光谱法385

10.4.2 紫外-可见吸收光谱仪386

10.4.3 紫外-可见吸收光谱法的应用386

第11章 压力的测量与控制388

11.1 大气压测定388

11.1.1 福廷式气压计388

11.1.2 定槽式气压计390

11.2 常压测量仪器391

11.2.1 液柱式压力计391

11.2.2 弹性式压力计391

11.3 真空系统392

11.3.1 真空度分类392

11.3.2 真空的获得与真空泵分类392

11.3.3 真空的测量395

11.4 高压气体钢瓶及其使用399

11.4.1 气体钢瓶的分类399

11.4.2 气体钢瓶的使用400

11.4.3 常用气体钢瓶的外部颜色标志401

11.4.4 氧气减压阀403

11.5 液体饱和蒸气压的测定技术405

11.5.1 静态法405

11.5.2 动态法406

11.5.3 饱和气流法407

11.5.4 Knudsen隙透法409

11.5.5 蒸发率法409

11.5.6 现代蒸气压测量方法409

11.6 分解压的测定及其应用411

第12章 界面化学测量技术与仪器414

12.1 液体表面张力测定方法414

12.1.1 静态法414

12.1.2 半静态法415

12.1.3 动态法416

12.2 固体表面张力的测定方法417

12.2.1 临界表面张力测定法417

12.2.2 熔融外推法417

12.2.3 应力拉伸法417

12.2.4 解理劈裂法417

12.2.5 溶解热法418

12.2.6 估算法418

12.3 接触角测定技术418

12.3.1 固体表面的接触角测定方法418

12.3.2 粉体表面接触角测定方法419

12.4 吸附量测定技术420

12.4.1 动态法421

12.4.2 静态法421

12.4.3 液相吸附量的测量方法422

12.5 吸附模型确定422

12.5.1 绘制吸附等温线422

12.5.2 确定吸附模型423

12.6 固体比表面积测定方法——BET法423

12.7 多孔性物质孔径、孔径分布以及固体表面分维值测定424

12.7.1 平均孔半径r测定424

12.7.2 孔径分布的简单测定424

12.7.3 固体表面分维值测定424

12.8 表面压测定及其应用426

12.8.1 表面压测定426

12.8.2 利用表面压测物质的摩尔的质量426

12.9 临界胶束浓度的实验测定427

12.9.1 表面张力法427

12.9.2 电导法427

12.9.3 增溶法427

12.9.4 光散射法427

12.10 分子截面积测定427

12.11 单分子膜厚度测定428

第12章 胶体大分子体系测量技术与仪器429

13.1 胶体的制备技术429

13.1.1 分散法429

13.1.2 凝聚法429

13.2 溶胶的净化430

13.3 胶体电动电位测定430

13.3.1 宏观电泳法430

13.3.2 微电泳法432

13.3.3 电渗法432

13.4 大分子溶液黏度测定技术432

13.4.1 不同黏度计的介绍432

13.4.2 黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量437

13.5 纳米材料制备440

13.5.1 液相法440

13.5.2 气相法441

13.5.3 固相法441

13.5.4 SPD法442

13.5.5 超声场中湿法442

13.5.6 自组装法443

第14章 大型测试仪器简介444

14.1 红外光谱仪444

14.1.1 红外光区的划分444

14.1.2 红外光谱及其谱图特征444

14.1.3 红外光谱的产生条件445

14.1.4 基团特征频率和特征吸 收峰445

14.1.5 频率位移的影响因素449

14.1.6 仪器的分类和基本构造451

14.1.7 红外光谱测定技术452

14.1.8 红外光谱图解析步骤453

14.1.9 仪器的使用与维护454

14.1.10 典型例题图谱分析454

14.2 拉曼光谱仪459

14.2.1 瑞利散射和拉曼散射459

14.2.2 拉曼光谱的物理学原理459

14.2.3 拉曼位移的定义460

14.2.4 拉曼光谱图460

14.2.5 拉曼光谱的特征谱带及 强度461

14.2.6 拉曼光谱的一些基本 特征461

14.2.7 红外光谱与拉曼光谱 比较462

14.2.8 拉曼光谱的优缺点463

14.2.9 拉曼光谱仪的介绍464

14.2.10 拉曼光谱仪的操作465

14.2.11 仪器的使用与维护465

14.2.12 谱图解析实例465

14.3 荧光光谱仪469

14.3.1 荧光与磷光的产生过程470

14.3.2 荧光光谱类型471

14.3.3 荧光光谱的特征471

14.3.4 荧光寿命471

14.3.5 荧光量子产率Φ471

14.3.6 荧光与物质分子结构的关系471

14.3.7 影响荧光的环境因素472

14.3.8 荧光光谱仪的主要构造473

14.3.9 样品的准备473

14.3.10 测试步骤473

14.3.11 滤光片以及光路狭缝和扫描速度的选择474

14.3.12 荧光光谱仪的使用与维护474

14.3.13 荧光光谱的应用475

14.4 X射线粉末衍射仪476

14.4.1 X射线衍射的原理477

14.4.2 X射线的产生477

14.4.3 仪器基本构造477

14.4.4 实验参数的选择478

14.4.5 X射线粉末衍射谱图特征480

14.4.6 试样的要求及制备481

14.4.7 仪器操作步骤481

14.4.8 X射线粉末衍射分析的应用482

14.4.9 X射线粉末衍射仪的日常维护和使用487

14.5 扫描电子显微镜487

14.5.1 扫描电子显微镜的工作原理488

14.5.2 扫描电子显微镜的基本结构488

14.5.3 扫描电子显微镜的特点489

14.5.4 扫描电子显微镜的样品制备489

14.5.5 分析测试步骤490

14.5.6 影响电子显微镜影像品质的因素491

14.5.7 仪器的维护和使用491

14.5.8 扫描电子显微镜应用实例491

14.6 透射电子显微镜493

14.6.1 成像原理493

14.6.2 透射电镜的基本结构493

14.6.3 试样的制备494

14.6.4 透射扫描的一般操作步骤495

14.6.5 透射电子显微镜的优缺点496

14.6.6 透射电镜的日常维护与使用496

14.6.7 透射电镜操作注意事项497

14.6.8 透射电镜的应用497

14.7 原子力显微镜498

14.7.1 原子力显微镜的基本原理498

14.7.2 仪器结构499

14.7.3 原子力显微镜的基本工作模式500

14.7.4 原子力显微镜的工作环境500

14.7.5 原子力显微镜的主要特点501

14.7.6 样品的要求501

14.7.7 实验操作步骤502

14.7.8 原子力显微镜的使用与维护502

14.7.9 原理力显微镜的应用503

第三篇 常用数据507

第15章 国际单位制507

15.1 国际单位制（SI）基本单位及其定义507

15.2 国际单位制的辅助单位及其定义508

15.3 具有专门名称和符号的国际制导出单位508

15.4 可与国际制单位并用的其他单位509

15.5 一些习惯使用单位与国际制单位的换算509

15.6 构成倍数或分数的国际制词冠510

第16章 基本物理化学常数511

16.1 物理化学常数511

16.2 物理化学中主要物理量符号名称（拉丁文）511

16.3 物理化学中的物理量符号名称（希腊文）513

16.4 水在不同温度下的密度，折射率，黏度，介电常数和离子积常数K w513

16.5 一些有机化合物的折射率（298.1 5K）及温度系数515

16.6 一些常见液体的介电常数515

16.7 一些有机物的黏度522

16.8 常用流体材料的黏度值531

16.9 常见气体的液化温度（沸点）Tb和固化温度（熔点）T m531

第17章 热化学数据533

17.1 常见有机物、无机物的热力学数据533

17.1.1 常见无机化合物的标准生成 焓、标准生成吉布斯自由能、标准熵和等压摩尔热容533

17.1.2 常见有机化合物的标准生成 焓、标准生成吉布斯自由能、 标准熵556

17.2 其他558

17.2.1 一些无机物的等压摩尔热容与温度的关系558

17.2.2 一些有机物的等压摩尔热容 与温度的关系564

17.2.3 部分有机化合物的标准摩尔 燃烧焓（298.1 5K）566

17.2.4 无机化合物在水中的标准摩 尔溶解焓和标准溶解吉布斯 自由能567

17.2.5 一些离子在水中的标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯自由能、标准熵和等压摩尔热容568

17.2.6 一些键能数据（298.1 5K）570

17.2.7 常见物质的饱和蒸气压与温度的关系571

17.2.8 纯水的饱和蒸气压与温度的关系572

第18章 溶液热力学和相平衡热力学数据574

18.1 溶液热力学数据574

18.1.1 不同温度下气体在水中的亨利常数574

18.1.2 常用酸、碱、盐溶液的活度系数（298.1 5K）580

18.1.3 稀溶液的依数性常数583

18.2 相平衡数据584

18.2.1 常见有机溶剂间的共沸混合物584

18.2.2 一些溶剂与水形成的二元共沸物584

18.2.3 某些水-盐的最低共熔温度585

18.2.4 部分金属单质的低共熔混合物585

18.2.5 部分无机化合物的共熔586

18.2.6 部分单质气体的临界常数586

18.2.7 某些有机化合物的临界常数588

18.2.8 某些无机化合物的临界常数592

第19章 电化学数据594

19.1 电解质溶液594

19.1.1 常见离子水溶液中无限稀释时的摩尔电导率594

19.1.2 一些电解质水溶液在不同浓度时的摩尔电导率594

19.1.3 不同浓度的KC1溶液在不同温度下的电导率κ595

19.1.4 常见有机液体的电导率596

19.1.5 某些熔融电解质中阴阳离子的迁移数598

19.2 金属电阻率及其温度系数598

19.3 可逆电池的电极电势599

19.3.1 标准电极氢标还原电极电势599

19.3.2 常用参比电极的电极电势及温度系数611

19.3.3 不同温度下饱和甘汞电极（SCE）的电极电势611

19.3.4 甘汞电极的电极电势与温度的关系612

19.3.5 韦斯顿（Weston）标准电池电动势不同温度的校正值612

19.4 不可逆电极过程612

19.4.1 常见气体在不同电极上的超电势（过电位）612

19.4.2 水溶液中各种电极上氢的超电势（过电位）——塔菲尔（Tafel）公式中的参数值a， b及交换电流密度i0（i=1A·cm-2）614

第20章 动力学数据615

20.1 简单级数反应的动力学参数615

20.1.1 一些典型反应的活化能Ea和指前因子A的值615

20.1.2 某些三分子反应的动力学参数616

20.2 复杂反应动力学-若干平行反应的正向与逆向的反应速率常数616

20.3 气相反应动力学617

20.3.1 某些物质热分解反应的活化能及其相应键的断裂能617

20.3.2 一些包括原子和自由基的双分子置换反应的动力学参数618

20.3.3 几种混合气体的爆炸极限618

20.4 液相反应动力学619

20.4.1 五氧化二氮在不同溶剂中进行分解反应的动力学参数619

20.4.2 部分液相反应的标准摩尔体积和标准摩尔熵619

20.5 酶催化动力学620

20.5.1 某些酶的活性——转换数620

20.5.2 某些酶反应的米氏常数K m值620

20.6 光化学反应620

20.6.1 几种常用光源的波长及强度值620

20.6.2 同一反应在气相和液相中的量子产率比较621

20.6.3 某些溶液中光化学反应的量子产率621

第21章 胶体和界面相关数据623

21.1 界面化学常用数据623

21.1.1 不同温度下水的表面张力σ623

21.1.2 常见无机物的表面张力623

21.1.3 常见有机化合物的表面张力624

21.1.4 水与某种液体（2）之间的两相界面张力630

21.1.5 汞与某种液体（2）之间的两相界面张力630

21.1.6 部分有机液体对金属固体的接触角631

21.1.7 水对部分有机化合物的接触角631

21.1.8 作为吸附质分子的截面积632

21.2 表面活性剂数据632

21.2.1 某些表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度cmc632

21.2.2 临界胶束浓度与碳氢链结构的关系633

21.2.3 部分表面活性剂的胶束聚集数634

21.2.4 部分表面活性剂在水溶液的饱和吸附量和分子最小截面积634

21.2.5 部分表面活性剂的Kraff点635

21.2.6 部分表面活性剂的HLB值635

21.3 胶体化学常用数据641

第22章 部分仪器常数642

22.1 热电偶热电势与温度换算表642

22.1.1 铂铑-铂热电偶（分度号LB-3；新分度号5）642

22.1.2 镍铬-镍硅（镍铬-镍铝）热电偶（分度号EU-2 ；新分度号K）648

22.1.3 镍铬-考铜热电偶（分度号EA-2；分度号E）653

22.2 热电阻与温度换算658

22.2.1 铂热电阻分度表（分度号：Pt100）658

22.2.2 铜热电阻分度表（分度号：Cu50）662

22.3 恒温槽常用加热浴种类663

22.4 常用冷却剂663

22.4.1 一种盐、酸或碱和水或冰组成的冷却剂663

22.4.2 两种盐和水组成的冷却剂665

22.4.3 两种盐和冰组成的冷却剂665

22.4.4 干冰冷却剂和气体冷却剂666

附录 元素的相对原子质量表668

参考文献670